Au cours de ces deux années, le gouvernement a financé le plan national des maladies rares, après 7 ans au cours de laquelle elle n'a jamais été mise en œuvre. Nous l'avons donc mis en œuvre et financé avec 25 millions pour 2023 et 25 millions en 2024. En outre, les décrets de mise en œuvre de la loi 175 de 2021 s'ouvrent à la possibilité de concentration pour les particuliers et les privés qui investissent dans la recherche ou investissent dans la production de médicaments orphelins, donc la synthèse de médicaments orphelins « . Marcello Gemmato, sous-secrétaire de la santé avec délégation à des maladies rares, a déclaré cela, intervenant à Rome lors de la dernière conférence de la campagne #UniamoleForze, promue pour la Journée mondiale des maladies rares qui est célébrée demain 28 février.
