Maladies rares: hypofosphatasie, pédiatre du pitea «avec des résultats frappants d'asphotase alfa au niveau radiographique»

Maladies rares: hypofosphatasie, pédiatre du pitea «avec des résultats frappants d'asphotase alfa au niveau radiographique»

Avec l'asfotase alfa «L'altération osseuse déterminée par l'absence de la phosphatase alcaline est guéri. La partie la plus frappante est à un niveau radiographique: un os sérieusement désorganisé avec un cartilage de croissance et avec des signes compatibles avec un ricotoard important, il améliore clairement à la fois dans la minéralisation osseuse et dans la formation de nouveaux tissus osseux « . Ainsi, Marco Pitea, docteur du Département de pédiatrie IRCCS Hospital S. Raffaele à Milan, intervenant, lors de la réunion avec la presse organisée par Alexion, AstraZeneca Rare Disease sur un tournant dans le soin de l'hypofospatasie: approuvé les remboursements en Italie d'Asfotase alfa, la première thérapie pour le traitement des enfants et des adultes.