« Ne reconnaissez pas l'hypoparatyroïdie peut entraîner des complications, même au niveau rénal, qui doivent être évitées avec une thérapie adéquate, en fonction du remplacement de l'hormone manquante. Par conséquent, une plus grande formation des médecins qui visitent ces patients est nécessaire et qui pourrait les intercepter en premier ». Maria Luisa Brandi, professeure, spécialiste des chirurgiens en endocrinologie et spécialiste du métabolisme, directrice de la Donatello Bone Clinic et présidente de la Fondation italienne Research on Bone Diseases (Firmo), lors du tutoriel médiatique sur l'hypo-compathératyroïdie organisé aujourd'hui à Milan par Ascendis Pharma, a déclaré cela. La rare pathologie endocrinienne se caractérise par un déficit total ou partiel de sécrétation de la paratoarmone (PTH) par les glandes paratiroïdes, qui détermine une réduction des niveaux de calcium et une augmentation des taux de phosphate sanguin.
« L'hypoparatyroïdie présente des formes primitives congénitales, causées par 29 maladies et secondaires car elles sont principalement liées à des interventions chirurgicales pour l'élimination de la thyroïde – explique Brandi – les formes les plus difficiles à identifier sont les primitives congénitales. Les formes auto-immunes, capables de diagnostiquer, dont l'événement se déroule plus tard dans la vie.
L'hypoparatyroïdie « est une maladie rare qui implique le non-fonctionnement des glandes endocriniennes appelées fonds d'écran – illustre Brandi – lorsque ces quatre petites glandes, qui sont derrière la thyroïde, ne fonctionnent pas, le patient (PTH) n'est pas sécrété. C'est l'hormone qui contrôle le calcium dans le sang et le maintien des niveaux de la droite. Il se termine dans certains aliments.
