Immunothérapie anticancéreuse Carcik – Sur la base de lymphocytes T pris par un donneur de laboratoire sain et génétiquement modifié afin de reconnaître et d'attaquer les cellules cancéreuses, une fois réinfectée chez le patient – travaille contre de type B avec une leucémie lymphoblastique aiguë, une forme qui représente environ 80% des nouveaux diagnostics de la leucémie lymphoblastique aigus, par rapport à un an, par rapport à un an. Une étude menée par la Fondation Tettamanti de Monza et l'hôpital Pope John XXIII à Bergame a démontré l'efficacité et la tolérabilité élevée des cellules CARCIK dans le traitement de 36 patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë de type B avec un impact de la maladie après la transplantation de cellules souches hématopoïétiques du donneur. Chez ces patients, 32 adultes et 4 enfants atteints de leucémie très agressive et résistante à toutes les thérapies disponibles, une rémission de maladie dans plus de 8 cas sur 10 a été obtenue. Les travaux, soutenus par des fonds italiens et internationaux, sont publiés dans le «Blood Cancer Journal».
L'immunothérapie Carcik est une approche thérapeutique à laquelle la Fondation Tettamanti travaille depuis 2015. Contrairement au STOAT commercial qui sont obtenus auprès du patient, les Carciks sont produits à partir du sang d'un donneur en bonne santé grâce à un processus 10 fois moins cher, plus simple et moins invasif, qui a « Arm '' TRACHOCYTES contre le cancer. La Fondation Tettamanti – rappelle une note – est l'une des rares réalités en Europe capable de développer une thérapie carcik. Les cellules sont produites dans le laboratoire Verri, Cell Factory inauguré en 2003 et construite sur l'initiative de la Fondation MBBM (Monza et Brianza pour l'enfant et sa mère) et de la IRCCS San Gerardo Dei Tintori di Monza avec des ressources de la Fondation Maria Letizia Verga, de la Fondation Tettamanti et du Stefano Verri. La Fondation Tettamanti collabore avec le Centre de thérapie cellulaire «Gilberto Lanzani» du Pape Giovanni di Bergamo, qui a rejoint Monza dans la production de cellules carcik pour les patients adultes inscrits à l'étude.
« This study is the result of an academic research path that in just 10 years has allowed the ideation, preclinical development and successful experimentation on patients of a new therapeutic approach for forms of leukemia very aggressive in adults and children – says Andrea Biondi, scientific director of the Tettamanti Foundation – the fundamental collaboration with authoritative and expert bodies in this field, such as the Pope John XXIII hospital in Bergamo, has allowed pour collecter des preuves de preuves scientifiques. Les cellules qui « ont obtenu l'autorisation de l'Agence italienne de médicaments pour l'expérimentation également sur les lymphomes non hadgkines du réfractaire de type B aux traitements et non nominés pour les thérapies avec des cellules CAR-T actuellement disponibles ».
« Over the past few years, therapeutic results in acute lymphoblastic leukemia have recorded formidable progress, which fortunately did not limit themselves to pediatric patients, but also documented themselves in those of over 18 years – explains Alessandro Rambaldi, director of the Department of Oncology and Hematology of the ASST Pope John XXIII of Bergamo and full professor of Hematology at the State University of Milan – Patients need Une transplantation de cellules souches du logement, après quoi une récidive de maladie est toujours enregistrée dans 20 à 40% des cas.
Dans l'étude, il résume Rambaldi, la thérapie carcik a produit « une rémission complète hématologique de la maladie chez 83% des patients et parmi celles-ci, la réponse a été moléculaire dans 89%. Avec une période d'observation médiane de 2,2 ans, le pourcentage de survie à 1 an était de 57%. Dans les 17 patients qui n'avaient reçu qu'une seule hébergement. La médiane n'a pas encore été atteinte et égale à 58% « . La tolérabilité du traitement était très élevée – rapporte que la note – et la maladie de la transplantation ne s'est pas produite contre l'invité, l'un des facteurs de risque de transplantation de cellules hématopoïétiques. Les 36 patients subissant cette thérapie expérimentale ont été traités dans 3 protocoles scientifiques autorisés par AIFA: 15 ont été recrutés dans une étude de phase 1/2, 6 dans un programme compatissant et 15 dans une étude de phase 2, de février 2019 à décembre 2023.
L'étude a été financée par la Fondation Airc for Cancer Research, Cancer Research UK, Fundación Científica de la Asociación Española Contra El Cáncer, Ministère de la Santé, AIFA et Fondation régionale pour la recherche biomédicale (FRRB) de la région lombardie. Les auteurs remercient la Fondation Maria Letizia Verga pour le soutien, l'Association Amici Di Duccio, l'Association «Ceux avec Luca», la Fondation Benedetta est Vita Onlus, la lutte contre la Leukemia, le lymphome et le myélome (Ail), la section Paolo Belli de Bergamo et du comité Stefano Verri.
