Le document «la fibrose pulmonaire: un besoin de santé publique insatisfait» a été présenté aujourd'hui lors d'une réunion avec la presse au Sénat de la République, sur l'initiative de la sénatrice Elena Murelli. L'article est le résultat de la collaboration d'un groupe de travail multidisciplinaire composé de représentants de sociétés scientifiques, d'associations de patients et de représentants institutionnels et de la contribution non conditionnée de Boehringer Ingelheim. L'événement conclut un projet de plaidoyer institutionnel lancé en 2024, qui a donné le chemin, à la suite de la construction d'une coalition multiparente, à une série de tables de travail dont le but était de rédiger un document partagé pour répandre des connaissances sur la fibrose pulmonaire, de la charge de la pathologie aux besoins du patient, d'identifiant les problèmes critiques et d'offrir des solutions possibles pour permettre une réponse efficace de l'ensemble du système de soins.
Juste à partir de la recherche, des nouvelles positives arrivent pour des patients atteints de fibrose pulmonaire. Avec une histoire désormais laïque dans les pathologies respiratoires et un engagement de plus de 10 ans dans la recherche et le développement de thérapies innovantes pour la fibrose pulmonaire – rappelle une note – Boehringer Ingelheim est à l'avant-garde de la contraste de l'IPF (fibrose pulmonaire idiopathe les gens qui nous coexistent. La société a transmis de nombreuses ressources dans la recherche sur ce domaine thérapeutique et dans ce scénario, l'Italie a un rôle de premier plan dans le monde, avec 10 études actives dans notre pays et environ 20 centres de référence impliqués parmi l'excellence en pneumologie et en rhumatologie.
En mai, à l'occasion du Congrès de l'American Thorancic Society, les résultats des illustrations de phase III Fibroner ™ -IPF et Fibroner ™ ont été présentés, qui ont évalué le nerandomilast, un inhibiteur préférentiel de la phosphodiestérase 4B (PDE4B) expérimentale développée orale développée par Boehringe PPF, avec et sans thérapie anti-row de base. Les résultats ont été publiés dans le «New England Journal of Medicine», avec une contribution importante de la communauté scientifique italienne. Le médicament a satisfait le critère d'évaluation principal des deux études, réduisant considérablement le déclin de la capacité vitale forcée (FVC), mesurée en millilitres, considérée comme une mesure de la fonction pulmonaire.
On estime qu'environ 9,2 millions de personnes dans le monde peuvent être affectées par la fibrose pulmonaire combinée (IPF et PPF). Chez certains patients atteints de FPI, l'espérance de vie est réduite à seulement 3 ans, donc encore plus bas que certaines formes tumorales. En Italie, environ 5 000 nouveaux cas d'IPF diagnostiqués chaque année sont estimés, avec 20 000 patients dans tout le pays qui coexistent aujourd'hui avec la pathologie.
Sur le territoire national, il y a encore de nombreux défis ouverts pour répondre aux besoins insatisfaits des patients, comme le souligne le document de positionnement. Tout d'abord, le chemin du patient atteint de fibrose pulmonaire est long, fragmenté et complexe, avec des retards diagnostiques, même plusieurs années, en raison de l'attente des symptômes. Même en présence d'un diagnostic correct, l'accès aux centres de référence est problématique, car les structures sont surchargées et non distribuées de manière homogène dans la région. Le manque de spécialistes, tels que les pneumologues et les rhumatologues, est un autre élément critique, ainsi que le manque de directives nationales et de chemins de diagnostic-thérapeutique structurés.
