Dans le tournant pour le diagnostic de la maladie d'Alzheimer, avec le feu vert pour le commerce dans le premier test sanguin pour les marqueurs plasmatiques PUU217 / β-hamiloïde 1-42 plasma Ratio, en mai par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, ils ont eu un rôle international important dans le rôle important.
La maladie d'Alzheimer est l'un des principaux défis de santé de notre temps. En Italie, on estime que plus d'un million de personnes souffrent de déficits cognitifs de nature neurodégénérative, dont la plupart attribuables à la maladie d'Alzheimer. Avec une population de plus en plus âgée – plus de 23% des Italiens ont plus de 65 ans – la pression de la pathologie sur le système de santé est destinée à augmenter de façon exponentielle. Dans ce contexte, le diagnostic précoce prend une valeur stratégique fondamentale. La reconnaissance de la pathologie vous permet rapidement d'activer les interventions ciblées, de ralentir la progression des symptômes et d'améliorer considérablement la qualité de vie des patients et de leurs familles. Mais à ce jour, les méthodes de diagnostic les plus précises ont souvent été invasives, coûteuses ou difficiles d'accès en dehors des centres hautement spécialisés, pour cette raison, le test sanguin devient particulièrement important.
En détail, une étude publiée dans «Nature Medicine» – qui a vu parmi les protagonistes Unibs et Asst Civil Spedali di Brescia, en collaboration avec les universités de Lund, Göteborg et Barcelone – a impliqué plus de 1 700 patients avec des symptômes cognitifs de 5 centres européens différents. L'essai a montré que le marqueur PTOU217 / amyloïde dans le plasma, mesuré par un test entièrement automatisé, est en mesure d'identifier la présence de la pathologie d'Alzheimer avec une précision très élevée, dépassant 90% dans des contextes de soins spécialisés et 85% en médecine générale. Pour renforcer ces résultats, une étude sur une cohorte plus large des coordonnées civiles Brescia-Unibs, publiée dans « Brain '', a comparé la performance clinique du plasma PTOU217 mesurée avec la technique automatisée et avec une méthode semi-automatisée « SimoA '', confirmant la corrélation entre les 2 méthodes et la fiabilité très élevée de la fiabilité diagnostique pour la première fois.
Les projets de recherche ont été réalisés par la clinique neurologique du Département des sciences cliniques expérimentales de l'Université de Brescia, au sein du département de continuité des soins et de la fragilité de la Spedali civil de Brescia, sous la direction d'Alessandro Padovani, professeur et président Sin – Société italienne neurologie. L'ouvrage, de nature translationnelle, est né de la collaboration entre la clinique neurologique, le Centro Nocivelli et le laboratoire central de l'Asst Spedali Civili dirigée par Duilio Brugnoni, avec la contribution fondamentale d'Andrea Pilotto, du Doctor Dent et Tolassi et de toute l'équipe des 2 laboratoires de participation.
Le programme de développement pour les prochaines années prévoit un progrès clinique, méthodologique et technologique important, soutenu par un financement important coordonné par la neurologie SC, une partie du programme PNRR Sanità pour Asst Civil Spedali Di Brescia (3,3 millions d'euros) et PNRR Prin et Cascata Cascata pour l'Université de Brescia (2,2 millions d'euros). Ces programmes de développement importants visent une amélioration technique des tests de plasma et leur adaptation dans différents contextes cliniques, avec l'implication de réseaux plus larges de centres de validations externes nationales et internationales. Les études fourniront également le soutien de la région lombardie et de l'Université PNRR, une intégration fondamentale de marqueurs biologiques avec d'autres images, une évaluation cognitive et moteur neurophysiologique et numérique. Cela permettra, à moyen long terme, d'utiliser les mêmes marqueurs intégrés également pour une étude plus large de la santé du cerveau sur la population générale.
