L'approbation du remboursement par le Système de santé national de Secukinumab, un anticorps monoclonal recombinant entièrement sélectif pour l'interleuchin-17a, dans le traitement de l'hydrosadénite suppurée (acné inverse), actif dans Severus chez les adultes présentant une réponse inadéquat à la thérapie systémique conventionnelle pour le HS, a été publié dans le gazette officiel. psychologique. Novartis l'annonce dans une note. La sécurité et l'efficacité du médicament ont été évaluées dans 2 études de phase III – Sunshine et Sunrise – randomisées, en double aveugle et contrôlées avec un placebo, menées sur des patients adultes souffrant d'hydrosadénite supplémentaire (HS) de la soie modérée à Severo et des candidats pour une thérapie biologique systémique. Des études ont montré que les patients traités ont obtenu une réponse significative dans la diminution du nombre d'abcès et de nodules inflammatoires et ont exprimé une diminution cliniquement pertinente de la douleur cutanée liée à la pathologie.
« The suppurative hydrosadenitis – explains Angelo Valerio Marzano, director SC Dermatology, IRCCS CA 'Granda Hospital Maggiore Polyclinic in Milan – is a chronic inflammatory skin disease that manifests itself with nodules, abscesses and fistulas typically at the axillary and inguinal level, while in some cases, extending to the anogenital area and, in general, to the areas of the skin plis.
L'hydrosadénite d'avocat est une maladie complexe qui affecte environ 1% de la population italienne, dans 70% des cas des femmes – informe le pharmaceutique – les débuts peuvent également avoir lieu à l'âge, vers l'âge de 18 ans, entraînant une lourde charge psychologique. La qualité de vie des patients est considérablement compromise, avec un impact très élevé sur la vie personnelle, sociale et professionnelle pour 48% des patients. La sphère personnelle, les relations, les humeurs et la vie sociale, suivies de la sphère de travail, qui, pour certains (30%), la cause de la perte de travail est affectée. Le fort impact de la pathologie, en plus de toucher la sphère la plus intime et la plus personnelle, est également dictée par une série de symptômes débilitants: 66% accusent la douleur, la fatigue et les démangeaisons. Pour sa complexité, le HS nécessite une approche multidisciplinaire – qui comprend des nutritionnistes, des infirmières, des psychologues, des analrapeutes et des chirurgiens – et un soutien concrète pour le patient, également pour des interventions chirurgicales qui sont parfois nécessaires, en raison des infections excessives.
« La maladie a une évolution chronique avec des épisodes périodiques et récurrents, avec une tendance prévisible difficile – clarifie Cristina Magnoni, SSD de chirurgie dermatologique avec une adresse oncologique et régénérative, AOU Modena – le traitement chirurgical varie des traitements procéduraux (laser) et des interventions mineures (exclusion, un drainage et un dénouage) jusqu'à des interventions interrogées majeures (exclusion et désespoir) jusqu'à des interventions contradictoires majeures (exclusion). L'approche de l'approche.
Il y a encore trop de besoins insatisfaits des patients: des retards de diagnostic, des difficultés à prendre en charge et un poids de stigmatisation et d'isolement. Il est donc crucial de sensibiliser l'opinion publique pour décomposer les barrières et garantir une formation plus en profondeur pour la classe médicale, appelée à gérer une pathologie encore peu connue. « Novartis vise à améliorer les résultats pour les patients et la vie de personnes atteintes de conditions immunologiques douloureuses et débilitantes, telles que l'hydrosadénite suppurative – dit Paola Coco, chef scientifique et chef des affaires médicales, Novartis Italia – notre engagement prend la découverte et la mise en place de médicaments innovants pour des besoins immunologiques complexes et peu étudiés.
Dans ce contexte, le projet Vision-Vite d'hydrosadénite suppurée en Italie, réalisé par Istud Health and Health, en collaboration avec la Passion People APS Association et promu par Novartis, pour donner aux personnes atteintes de personnes atteintes de HS. En intégrant une approche de médecine narrative, le projet a mené une activité d'écoute dans 9 centres de soins en Italie, collectant 81 témoignages entre les patients, les soignants et les professionnels de la santé dans un livre téléchargeable gratuitement. Les visites explorent l'expérience des patients, approfondissant les aspects cliniques de la maladie, mais aussi la dimension personnelle, émotionnelle, sociale et culturelle. La recherche – conclut une note – analyse l'impact de la pathologie sur la vie quotidienne, sur les relations interpersonnelles et sur le lieu de travail, mettant également en évidence le rôle de soutien des membres de la famille et impliquant des dermatologues pour comprendre leur approche thérapeutique, les défis et les stratégies de communication adoptées pour répondre aux besoins des patients.
