08 septembre 2025 | 12.39
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Le cancer du poumon est la principale cause de décès par cancer entre hommes et femmes, et représente environ un cinquième de tous les décès contre le cancer. De bonnes nouvelles pour les patients proviennent de la Conférence mondiale sur le cancer du poumon (WCLC) 2025 de l'Association internationale pour l'étude du cancer du poumon (IASLC) à Barcelone, où les résultats positifs de l'analyse finale de la survie mondiale (OS) de l'étude de phase 3 Flaura2 d'AstraZeneca ont été présentés. L'étude – rapporte une note – a montré que l'ajout de sels de chimiothérapie et de platine à base de pemetrexé dans l'osimertinib a produit une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente de la fin secondaire de la SG par rapport à la norme de soins OSIMERTIBIB en monothérapie, dans le traitement de la première ligne des patients et des mutations non tumoraux (NSCLC). récepteur (EGFRM).
L'osimertinib, plus de chimiothérapie a montré une OS médiane de près de 4 ans (47,5 mois) contre environ 3 ans (37,6 mois) pour l'osimertinib monothérapie. À 57% de la maturité des données, les résultats ont montré que l'osimertinib plus de chimiothérapie réduisait le risque de décès de 23% par rapport à l'osimertinib en monothérapie. Un pourcentage estimé de 63,1% des patients traités avec la combinaison était en vie à 3 ans et 49,1% des patients étaient en vie à 4 ans, contre 50,9% et 40,8% dans le bras de monothérapie. Remarque – il est souligné – que le bénéfice du SG observé avec l'osimertinib plus de chimiothérapie que l'osimertinib en monothérapie a été confirmé dans les sous-groupes prédéfinis. Les patients du bras de contrôle de la progression ont reçu la norme de soins, y compris la chimiothérapie, confirmant la pertinence des résultats de la SG.
« L'objectif fondamental du traitement du cancer du poumon avancé du stade est de prolonger la survie, préservant la qualité de vie des patients – explique Filippo de Marinis, directeur de la division thoracique en oncologie (Institut européen d'oncologie (IEO) de Milan et président de l'AIOT (Association italienne de l'oncologie toracique) – dans le Flaura2 Studio, le studio Flaura, les patients atteints de cancer de la poule et la mutation. La survie mondiale médiane de près de 4 ans avec Osimertinib en combinaison avec la chimiothérapie par rapport à environ 3 ans avec Osimertinib seul. Les données sur la survie globale consolident davantage la valeur de la combinaison, qui peut constituer une option thérapeutique supplémentaire aux côtés de l'osimertinib en monothérapie, qui représente déjà le traitement, qui représente déjà le traitement. Norme pour ces patients.
« In 2024, about 45 thousand new cases of lung cancer were estimated in Italy. 80% of the diagnosis takes place in advanced phase, hence the importance of increasingly effective therapeutic options – says Silvia Novello, president of Walce (Women Against Lung Cancer in Europe), Medical Oncology Director at the San Luigi Gonzaga Hospital in Orbassano and Ordinary of Medical Oncology at the University of Studies TURIN – The management of the patient Le cancer du poumon métastatique est complexe et nécessite une approche multidisciplinaire, personnalisée selon les caractéristiques moléculaires et cliniques du patient.
« Les résultats significatifs du FLAURA2 Studio2 constituent une étape pertinente pour tous les patients touchés par une tumeur non cancer des cellules non mâles avec une mutation EGFR – continue Novello – il est important que la combinaison de l'osimertinib plus de chimiothérapie soit accessible aux patients de notre pays dès que possible, afin qu'ils puissent bénéficier de la vie en termes de survie, mais également de sécurité et de tolérabilité, d'éléments fondamentaux pour la vie de la vie de la vie des patients.
Lors du suivi prolongé, le profil de sécurité de l'osimertinib plus de chimiothérapie a continué d'être gérable et cohérent avec les profils déjà connus des médicaments individuels, lit la note. Les événements indésirables de plus de 3 pour toutes les causes se sont produits chez 70% des patients du bras avec l'osimertinib plus de chimiothérapie, déterminé par des événements indésirables bien caractérisés liés à la chimiothérapie, contre 34% dans le bras avec Osimertinib en monothérapie, similaire aux taux signalés à l'analyse primaire présentée respectivement). Les taux d'interruption des événements indésirables et la toxicité sur la cible étaient faibles dans les deux bras de l'étude (12% contre 7%).
