Maladies rares, Rizzitano (Aisla): "Nous apportons à la réalité des institutions avec SLA"

Maladies rares, Rizzitano (Aisla): « Nous apportons à la réalité des institutions avec SLA »

22 septembre 2025 | 10.38

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« L'Italie a coloré le vert, mais la capitale était colorée dans le symbolisme élevé des bâtiments institutionnels avec les mécènes du ministère du Travail et des Politiques sociales, du ministère de la Défense et du ministère de la Santé, mais surtout la présidence du Conseil des ministres – Palazzo Chigi – en tant que premier moment symbolique d'allumage. Les territoires pour qui ont besoin d'aide et de réponses, mais aussi pour les institutions de l'État qui ont également besoin de comprendre, avec un sens des responsabilités, de l'attention et de la concrété, quelles sont les réponses dont cette communauté a vraiment besoin et, dans ce cas, des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique et de leurs familles « . Ainsi, Paola Rizzitano, conseillère nationale Aisla, Association italienne de la sclérose latérale amyotrophique et présidente de la section Lazio, commente l'initiative «  We Color Italie of Green '', l'éclairage symbolique de certains monuments de la péninsule, lancé par Aisla à l'occasion de la Journée nationale de la SLA XVIII.

« Aisla est une association qui traite du réseautage – a expliqué Rizzitano – qu'il ne quitte personne qui est confronté ou qui a fait face à un chemin si dur et à retour, une maladie aussi invalide, avec un résultat aussi rapide, progressif et terrible ».

The participation in Rome « and in all the squares of our 64 offices or sections representative on the territory of our associative reality – underlines Rizzitano – among these people there are all the institutional levels, from the premises and nationals, to the highest leaders of the state, who wanted to testify their presence, their listening to be there in the XVIII National Sla day which is also an opportunity to remember the first garrison of the sick, in Rome, à la bouche.