La Semaine du Vitiligo revient du 3 au 8 novembre, une semaine de consultations médicales gratuites avec des spécialistes en dermatologie promue par Sidemast (Société italienne de dermatologie et des maladies sexuellement transmissibles), avec le patronage de l'Apiafco (association italienne des amis du psoriasis de la Fondation Corazza), le soutien organisationnel de Sintesi Education et la contribution non conditionnée d'Incyte. Rien que dans le Latium, 31 500 personnes souffrent de la maladie et 17 % ont moins de 20 ans. Ce n'est pas un hasard si à partir de cette année les consultations seront également ouvertes aux adolescents (12-17 ans), qui doivent être accompagnés d'un parent ou d'un tuteur. Il est possible de réserver sur le numéro gratuit 800226466, actif du lundi au samedi de 9h à 13h et de 14h à 18h, hors jours fériés. Sept centres participants dans le Latium : à Rome, l'Irccs Fondazione Policlinico Università A. Gemelli, l'Institut Dermopathico Idi-Irccs de l'Immacolata, l'Institut Dermatologique Irccs San Gallicano, l'hôpital Israeltico de l'Isola Tiberina, la Sapienza Policlinico Umberto I et la Policlinico Tor Vergata ; à Terracina, l'hôpital A. Fiorini – Polo Pontino Sapienza.
« Le vitiligo a longtemps été considéré comme une maladie uniquement esthétique, alors qu'il s'agit d'une véritable maladie auto-immune chronique qui survient lorsque le système immunitaire attaque par erreur les mélanocytes, c'est-à-dire les cellules responsables de la production de mélanine, le pigment qui donne la couleur à la peau – explique Giovanni Pellacani, président de Sidemast – La maladie provoque non seulement l'apparition des taches blanches caractéristiques sur la peau, mais peut parfois être associée à d'autres troubles tels que dysfonctionnement thyroïdien, diabète sucré et pelade. C’est pourquoi il est essentiel que les patients consultent un dermatologue pour comprendre leur pathologie et discuter de la meilleure façon de la traiter et de la gérer, d’autant plus aujourd’hui que la recherche ouvre de nouvelles possibilités thérapeutiques. La Semaine du Vitiligo est née de l'engagement de Sidemast à promouvoir la connaissance de la maladie, à accompagner les personnes vivant avec le vitiligo, à encourager leurs échanges avec professionnels de santé pour mieux traiter la maladie et lutter contre la stigmatisation qui l'accompagne encore ».
Du 3 au 8 novembre, plus d'un millier de rendez-vous gratuits seront proposés aux patients dans des centres spécialisés en dermatologie répartis sur tout le territoire national. « La conversation avec un spécialiste est fondamentale pour les patients atteints de vitiligo car c'est une maladie sur laquelle on sait peu de choses – souligne Valeria Corazza, présidente d'Apiafco – La désinformation est l'un des principaux leviers qui augmentent la stigmatisation qui accompagne encore ceux qui souffrent de cette maladie. La Semaine du Vitiligo a été créée précisément pour accompagner les patients dans une gestion éclairée de leur condition, grâce surtout au dialogue avec le spécialiste en dermatologie. » Les patients d'Elma Research ont comparé cette maladie à une cage, un lest lourd, une énigme incompréhensible et, également à la lumière de ces considérations, cette année encore, Apiafco a voulu soutenir activement cette initiative, pour encourager la discussion et le dialogue continus entre médecin et patient qui sont la base de tout dépassement et acceptation de sa condition ».
« Incyte Italia s'est toujours engagé dans la recherche et l'innovation. Cette année aussi, grâce au succès de la première édition, nous avons choisi de soutenir cette initiative précisément parce que nous croyons en l'importance de créer de nouvelles opportunités d'accompagnement pour les personnes vivant avec le vitiligo », déclare Nicola Bencini, vice-président et directeur général d'Incyte Italia.
Un engagement qui se reflète également dans la campagne « Vitiligo : il est temps d'être libre ». Au-delà des faux mythes, vers de nouvelles possibilités », promue par Incyte en juin dernier avec le parrainage d'Apiafco, dans le but de promouvoir l'autonomisation des personnes atteintes de vitiligo.
