« La prévention peut se faire par l’information car il s’agit d’anémies héréditaires, entre autres transmises avec un caractère autosomique récessif, ce qui signifie qu’il faut deux porteurs du défaut pour provoquer une maladie potentielle. Ainsi, de deux parents porteurs apparemment sains, parce que les porteurs ont une modeste anémie microscopique, un individu malade peut naître avec une probabilité de 25 % ». Maria Domenica Cappellini, professeur de médecine interne à l’Université de Milan, ancienne directrice honoraire du Centre des maladies rares de la Fondation Irccs Policlinico de Milan, a déclaré à Adnkronos Salute lors du tutoriel médiatique « Voyage dans la thalassémie : fardeau, gestion clinique, traitements d’aujourd’hui et de demain », promu par Avanzanite Bioscience BV, qui a vu la participation d’experts de renommée internationale. Au cours de la réunion, tenue à Milan, les spécialistes ont exploré l’évolution de la prise en charge clinique de la thalassémie, depuis les thérapies transfusionnelles jusqu’à la chélation du fer, jusqu’aux nouvelles options thérapeutiques en développement.
