« Le premier problème auquel un patient atteint de cardiomyopathie hypertrophique doit faire face est souvent le diagnostic. Lorsqu’il arrive, il déclenche un moment de peur : c’est compréhensible, car la personne recherche des informations en ligne et découvre immédiatement les complications possibles de la maladie. De plus, elle est informée que la cardiomyopathie peut avoir une composante génétique familiale. Cela génère une inquiétude supplémentaire, non seulement pour elle-même mais aussi pour ses enfants. » Ainsi, chez Adnkronos Health, Franco Cecchi, président de l’Aicarm Aps (Association italienne de cardiomyopathie), s’est exprimé aujourd’hui à Rome lors de la conférence de presse annonçant l’approbation par l’Aifa du remboursement du mavacamten pour le traitement de la cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique (Cmio) (classe II-III selon la classification NYHA) chez les patients adultes chez lesquels le traitement standard est insuffisant.
« Cependant, ce sont presque toujours les symptômes qui conduisent au diagnostic. Les plus courants – rappelle Cecchi – concernent la difficulté à réaliser des efforts même modérés : monter les escaliers, par exemple, devient fatigant. D’autres patients se plaignent de palpitations, qui peuvent être de simples extrasystoles, mais aussi d’arythmies plus graves, comme la fibrillation auriculaire. Ensuite, il y a ceux qui éprouvent des douleurs thoraciques différentes de celles typiques de l’ischémie : une douleur plus oppressante, qui dure plus longtemps et qui peut apparaître à tout moment. moment, même au repos. » Ces troubles « compromettent la qualité de vie. La bonne nouvelle – souligne Cecchi – est que nous disposons aujourd’hui d’une gamme de médicaments consolidés, auxquels s’ajouteront bientôt de nouvelles thérapies innovantes également en Italie. Ces traitements, comme celui approuvé par Aifa, nous permettent d’améliorer de manière significative la survie, la qualité de vie et de réduire les symptômes mêmes qui ont conduit au diagnostic ».
