« La formulation sous-cutanée de l’immunothérapie nivolumab représente une avancée significative tant pour les patients que pour l’organisation des services d’oncologie. Les avantages sont concrets et immédiats. La nouvelle modalité sous-cutanée permet une injection rapide, qui peut être réalisée en quelques minutes. Cela rend le traitement plus simple et moins exigeant pour les patients, qui peuvent passer beaucoup moins de temps à l’hôpital. mélanome, où l’immunothérapie est désormais utilisée dans différentes phases de la maladie – non seulement dans les formes métastatiques mais aussi dans les premiers stades, comme traitement adjuvant – l’impact de cette innovation est encore plus évident. Le nombre élevé de patients impliqués rend indispensable la simplification des parcours thérapeutiques ». C’est ce qu’a déclaré Paolo Ascierto, directeur de la Structure Complexe d’Oncologie Clinique Expérimentale du Mélanome – Immunothérapie et Thérapies Innovantes de l’Institut National du Cancer Irccs Fondazione Pascale de Naples et professeur à l’Université Federico II de Naples, qui a pris la parole lors de la réunion organisée aujourd’hui à Rome par Bristol Myers Squibb consacrée aux nouvelles frontières de l’immuno-oncologie après que l’Aifa a approuvé, dans plusieurs tumeurs solides, la nouvelle formulation sous-cutanée de nivolumab et trois autres indications du médicament immuno-oncologique.
