« Beaucoup a été fait » pour les personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP) « mais il reste encore beaucoup à faire, parce que les symptômes visibles ne sont pas si connus de tout le monde, parce que les gens, surtout lorsqu’ils sont jeunes, et c’est la grande majorité, n’ont pas le courage de montrer ce qui n’est pas évident aux yeux de tous. Il est donc nécessaire de faire des gens les propriétaires de leurs droits et du droit de vivre pleinement malgré tout ». C’est ce qu’a déclaré Gaia Rovati, qui a témoigné en tant que personne atteinte de sclérose en plaques, à l’occasion de la Semaine nationale de la sclérose en plaques (SEP) et de la Journée mondiale de la SEP, le nouvel Agenda de la SEP et pathologies associées 2030.
