« Aujourd’hui est une occasion précieuse d’exprimer à vous tous les remerciements du gouvernement pour l’engagement louable que l’Association italienne de la sclérose en plaques mène depuis un certain temps, avec générosité et ténacité, aux côtés des personnes touchées par cette pathologie et de leurs familles. Un engagement que ce gouvernement a toujours reconnu et qu’il a choisi de réitérer également en vue de la prochaine Journée mondiale. En effet, nous avons accepté votre proposition et le 30 mai, la façade principale du Palazzo Chigi s’illuminera en rouge pour sensibiliser les citoyens même davantage l’importance du défi auquel nous sommes confrontés ». C’est ce qu’a écrit la Première ministre Giorgia Meloni dans un message envoyé à l’Aism à l’occasion de la célébration de la Journée mondiale de la sclérose en plaques 2026 à la Chambre des députés.
La sclérose en plaques « a de profondes répercussions sur la santé et sur la sphère sociale et économique des patients et de leurs proches – a rappelé Meloni -. Il s’agit d’un défi complexe pour le Service National de Santé, qui nécessite de la détermination et un engagement concret en termes de recherche et d’innovation. une assistance adéquate et personnalisée. Et c’est ce que nous faisons, pour rendre les soins de santé de notre nation toujours plus proches des personnes, prêtes à répondre aux besoins des malades et de leurs familles ».
« Les investissements du Pnrr vont également dans ce sens pour une santé toujours plus locale, capable d’apporter des soins au domicile des patients, surtout lorsqu’il s’agit des plus vulnérables. Et la proximité, c’est aussi renforcer la télémédecine : nous avons atteint l’objectif fixé par le Pnrr et aujourd’hui les personnes aidées par les services de télémédecine sont déjà plus d’un demi-million. Et ce ne sont pas des chiffres, ce sont des patients fragiles qui aujourd’hui peuvent compter sur un service de santé plus proche et plus efficace. la sclérose signifie également soutenir et promouvoir une culture d’inclusion et de solidarité pour surmonter les barrières et les préjugés qui affectent encore ceux qui souffrent de cette maladie. Nous avons encore de nombreux objectifs à atteindre : les droits, l’inclusion sociale, l’accès aux traitements et la qualité de vie. Nous continuerons à avancer dans cette direction, avec tous les outils à notre disposition, en collaboration avec la communauté scientifique, les associations familiales et le tiers secteur.
