19 septembre 2026 | 12.27
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« Nous demandons au Gouvernement de conclure un pacte avec les Régions car malheureusement en Italie le droit au traitement n’est pas le même pour tout le monde. Il y a des Régions dans lesquelles les traitements et les parcours thérapeutiques sont différents des autres, ce n’est pas juste. Le droit au traitement doit être le même, sans distinction, sur chaque territoire ». Ainsi Fulvia Massimelli, présidente nationale d’Aisla – Association italienne pour la sclérose latérale amyotrophique, hier au Palazzo Chigi, à Rome, à l’occasion de la 19ème Journée nationale de la SLA (sclérose latérale amyotrophique). Les institutions italiennes ont célébré l’événement en illuminant en vert des centaines de lieux symboliques comme le Temple de Neptune à Paestum, le Pirellone, la Loggia de Brescia, les quatre ponts historiques de Turin, le Théâtre Massimo de Palerme, le Château aragonais de Tarente, la Fontaine de la Piazza De Ferrari à Gênes, le Palais Chigi, les tours, les mairies, les fontaines, les universités et les églises des capitales et des petites communes.
La Première ministre, Giorgia Meloni, a également exprimé sa proximité avec Aisla. « Nous voulons remercier la présidente – ajoute Massimelli – pour la lettre qu’elle a envoyée, c’est une reconnaissance importante pour notre association. Giorgia Meloni dans son message a parlé précisément du droit aux soins pour les personnes qui ne sont pas des numéros : les soins doivent les aborder à 360 degrés. Aisla a toujours fait cela, en mettant la personne au centre de tous les chemins. peut se concrétiser par des projets importants dans les territoires. »
