21 septembre 2026 | 18h45
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« Investir dans la santé est, en général, pratique. Toutes les études le démontrent : lorsque l’on investit dans des interventions efficaces, qu’il s’agisse de prévention, de guérison ou de traitement, le retour sur investissement déjà à court et moyen terme est très avantageux, tant pour la santé des citoyens que pour les comptes de l’État et le PIB du pays ». Ainsi, le chef du Département de Programmation, dispositifs médicaux, médicaments et politiques en faveur du NHS du Ministère de la Santé, Francesco Saverio Mennini, lors de la XXIXe édition de l’événement Direction Nord Santé, organisé au Palazzo Lombardia de Milan. « D’autant plus – souligne-t-il – cela s’applique aux maladies rares, puisque nous savons que pour ces pathologies il y a souvent une absence de traitements et de guérisons définitives. Il devient donc essentiel d’investir autant que possible, en premier lieu dans le diagnostic précoce, afin d’identifier des voies alternatives en cas d’absence de thérapies adéquates. D’autre part, il est nécessaire d’encourager les investissements des producteurs, en les encourageant à développer des médicaments et des technologies de santé même pour un petit nombre de patients, en rendant le chemin durable pour les entreprises mais, surtout, avantageux pour les patients eux-mêmes ».
« Nous avons avancé et continuons d’avancer dans cette direction également au niveau du Ministère de la Santé. En juin 2026, avec la présentation de la Charte de Rome en présence du sous-secrétaire Gemmato, la structure du modèle que nous avons en tête et qui a déjà été lancé s’est illustrée », rappelle Mennini. « Il s’agit d’une approche intégrée – l’intégration fondamentale entre l’hôpital, le territoire et le domicile – qui exploite les avantages de la numérisation et du partage des données et des informations. L’utilisation de la plateforme pour les listes d’attente s’inscrit également dans ce contexte, étant donné que ces dernières représentent un problème grave, en particulier pour les patients souffrant de maladies rares. La mise en œuvre de la plateforme, commencée il y a un an et demi, nous permet de commencer à réduire les délais et, surtout, d’identifier où se situent les inefficacités, en collaborant avec les différentes Régions pour combler le vide dans les délais d’attente ».
« Un autre aspect central – poursuit Mennini – concerne le financement lié au diagnostic précoce. Dans la dernière loi budgétaire, nous avons prévu des fonds importants, qui représentent un point de départ fondamental pour soutenir structurellement le financement dédié aux maladies rares et à l’utilisation de tests, y compris génomiques. Cela représente une révolution significative pour notre système de santé, car dans le passé une telle attention n’avait jamais eu lieu. que par le passé : l’objectif est d’obtenir une mise à jour annuelle. Dans certains cas, nous avons déjà réussi, tandis que pour d’autres, le délai est compris entre 1 an et demi et 2 ans. Cependant, il est nécessaire de continuer à informer les associations de patients et les fabricants pour qu’ils fournissent des preuves constantes : plus les dossiers soumis au ministère et au Comité LEA seront rapides, plus le processus d’approbation des niveaux d’assistance indispensables sera rapide », conclut Mennini.
