Dans le traitement des patients adultes atteints d’hidradénite suppurée modérée à sévère, des données positives ressortent des dernières analyses post hoc des études de phase 3 Be Hard 1 et Be Heard 2 évaluant l’efficacité et l’innocuité du bimekizumab, un anticorps monoclonal IgG1 humanisé conçu pour cibler sélectivement inhibent à la fois les interleukines 17A et 17F. « Les résultats présentés à l’EHSF 2024 s’appuient sur les données de phase 3 rapportées à ce jour et renforcent notre conviction que le bimekizumab peut faire une différence significative pour les patients. Les résultats confirment les niveaux élevés de réponse clinique obtenus avec le traitement, l’impact positif sur la santé- la qualité de vie associée rapportée par les patients et l’importance d’un traitement rapide après le diagnostic », déclare Emmanuel Caeymaex, vice-président exécutif, Solutions d’immunologie et directeur d’UCB US, commentant les données présentées par UCB, une société biopharmaceutique multinationale, lors de la 13ème conférence. de la Fondation européenne de l’hidradénite suppurée (Ehsf), qui s’est tenue à Lyon il y a quelques semaines.
« L’obtention du score Ihs4-55 montre une réduction des nodules inflammatoires, des abcès et des fistules drainantes – souligne Thrasyvoulos Tzellos du département de dermatologie du Nordland Hospital Trust à Bodø (Norvège) – Il s’agit d’une nouvelle version dichotomique du système international de score de gravité suppurée de l’hidradénite ( Ihs4), qui permet l’inclusion et la quantification des abcès drainants de manière validée et reflète une amélioration d’au moins 55% du score total par rapport à la ligne de base. Avec le bimekizumab, les analyses ont montré que sur 48 semaines la majorité des patients, environ 7 sur 10, a obtenu le score Ihs4-55. »
L’hidradénite suppurée – rappelle une note – est une maladie inflammatoire chronique, récurrente, douloureuse et débilitante de la peau, associée à des manifestations systémiques. Les principaux symptômes sont des nodules, des abcès et des fistules avec fuite de pus, que l’on retrouve généralement au niveau des aisselles, de l’aine et des fesses. Les personnes touchées connaissent des poussées de la maladie et des douleurs intenses, ce qui peut avoir un impact très négatif sur leur qualité de vie. La maladie se développe le plus souvent au début de l’âge adulte et touche environ 1 % de la population dans la plupart des pays étudiés. Environ un tiers des personnes atteintes d’hidradénite suppurée ont des antécédents familiaux de la maladie, mais des facteurs liés au mode de vie, tels que le tabagisme et l’obésité, peuvent également jouer un rôle crucial dans l’évolution clinique.
La douleur, les sécrétions et les cicatrices causées par l’hidradénite suppurée – poursuit la note – ne sont pas seulement un problème physique, mais déterminent également un stigmate social : les patients craignent ou subissent directement les attitudes et réactions négatives des gens face à leurs symptômes. Ces sentiments peuvent conduire à l’embarras, à l’isolement social, à une faible estime de soi et à une vie sexuelle altérée, et avoir un impact sur tous les aspects de la vie, y compris les relations interpersonnelles, l’éducation et le travail.
Le bimekizumab est un anticorps monoclonal IgG1 humanisé conçu pour inhiber sélectivement l’interleukine 17A et l’interleukine 17F, deux cytokines clés à l’origine des processus inflammatoires. Les indications thérapeutiques dans l’Union européenne sont : le psoriasis en plaques, le rhumatisme psoriasique et la spondylarthrite axiale. L’efficacité et l’innocuité du bimekizumab dans le traitement de l’hidradénite suppurée n’ont pas été établies et le médicament n’a été approuvé pour une utilisation dans le traitement de l’hidradénite suppurée par aucune autorité de réglementation dans le monde.
