«Nous espérons que le processus parlementaire du soi-disant 'Projet de loi de simplification' nous permettra de revoir la règle qui prévoit la mise en œuvre des analyses cliniques en pharmacie, car elle représente un choix qui ne respecte pas les exigences établies par la loi. Non. 502/1992 ; ne prend pas en compte l'évolution technologique des équipements et le professionnalisme spécifique requis ; il ne considère pas la question de l'opportunité de l'examen dans un parcours clinico-diagnostique, en déléguant le choix des tests à réaliser au patient, et représente un potentiel énorme gaspillage de ressources ». Ainsi Luca Marino, vice-président d'Unindustria chargé de la santé, intervient sur le thème du projet de loi de simplification, présenté au Conseil des ministres par le ministre de l'Administration Publique Paolo Zangrillo mais pas encore approuvé par le Parlement.
Ces derniers jours, diverses positions ont été prises par des associations professionnelles et des sociétés médico-scientifiques qui ont critiqué la disposition qui, comme le rappelle également Marino, « crée un fossé entre les voies et les règles d'autorisation auxquelles les établissements de santé sont soumis pour pouvoir fournir services de santé pour protéger la santé des citoyens. Le projet de loi – ajoute Marino – prévoit la réalisation d'analyses dans les pharmacies, sans toutefois respecter les exigences établies par la loi no. 502/1992 pour les établissements de santé ».
Selon Unindustria, les raisons d'une telle opposition ne sont pas seulement de nature formelle et autoritaire, mais aussi substantielles. « Au cours des dernières décennies, la médecine de laboratoire a connu une forte évolution technologique qui nous permet aujourd'hui de disposer de données de plus en plus précises – rappelle Marino – Le ministère de la Santé lui-même a imposé la réorganisation du réseau de laboratoires sur tout le territoire italien, ce qui implique la création de grands qui réalisent la phase analytique, pour des millions de performances par an, grâce à l'utilisation d'instruments automatisés et hautement raffinés ». Effectuer « des tests de laboratoire en pharmacie à l'aide de systèmes rapides sur cartes ou instruments appelés Poct-point of care testing (c'est-à-dire effectuées à proximité du point de soins ou d'assistance du patient, ndlr), représenterait – prévient-il – un revirement incompréhensible vers une technologie de qualité nettement inférieure à celle disponible aujourd'hui sur le marché ».
Mais il y a aussi un thème d'opportunité du test diagnostique : « L'autocontrôle confié au choix du citoyen – observe Marino – sans prescription précise d'un clinicien qui, après avoir soigneusement classé le patient et exprimé la question diagnostique, décide du laboratoire Les tests à réaliser sont une méthode erronée et, parfois, dangereuse pour la santé des personnes, comme l'ont récemment rappelé plusieurs sociétés médico-scientifiques et associations professionnelles, par l'intermédiaire de la Fnomceo ».
Enfin, la mesure – selon le vice-président d'Unindustria Sanità – risque d'être contre-productive d'un point de vue financier : «D'un point de vue purement économique et de durabilité – souligne Marino – nous sommes confrontés à un gaspillage potentiellement énorme de ressources en un contexte dans lequel ils sont insuffisants pour garantir des soins à tous les citoyens italiens. Précisément à l'heure où le ministre Schillaci annonce qu'il met en œuvre d'importantes mesures pour améliorer l'exactitude des prescriptions, on ne voit pas clairement quelle est la logique qui peut approuver un système dans lequel, en vertu du principe d'autocontrôle, l'utilisation des performances inappropriées des citoyens pourraient augmenter considérablement, alourdissant encore davantage les caisses du NHS. « Nous espérons donc que la disposition, au cours du processus parlementaire, pourra être révisée pour surmonter les nombreux problèmes critiques rencontrés », conclut-il.
