Aieop : "Sociétés scientifiques fondamentales pour les patients atteints d'hémoglobinopathies"

Aieop : « Sociétés scientifiques fondamentales pour les patients atteints d’hémoglobinopathies »

« Pour garantir l’accès et la qualité des soins sur tout le territoire national, les sociétés scientifiques jouent un rôle fondamental. Grâce à la collaboration entre les spécialistes des différents réseaux, les patients peuvent être accueillis et les accueillir dans le concept de réseau signifie ne perdre aucun patient. Nous pourrons ainsi disposer de l’expertise nécessaire pour proposer les traitements les plus appropriés et innovants ». C’est ce qu’a déclaré hier Angela Mastronuzzi, présidente de l’Aieop, l’Association italienne d’hématologie et d’oncologie pédiatriques, lors de la présentation du document « Stratégies et propositions pour améliorer la gestion des hémoglobinopathies en Italie », qui illustre les 10 propositions pour améliorer la gestion des hémoglobinopathies dans le pays, créées par La Maison Européenne – Ambrosetti avec la contribution non conditionnée de Vertex Pharmaceuticals.

« La proposition du Réseau National de Thalassémie et Hémoglobinopathies est une valeur ajoutée pour nos patients, aussi bien en âge pédiatrique qu’adulte – a-t-il souligné – La mise en œuvre consiste désormais en l’implication des centres pédiatriques et adultes dans le but de traiter à 360 degrés les patients atteints d’hémoglobinopathies, qu’il s’agisse de thalassémie ou de drépanocytose ».

L’intervention en âge pédiatrique, a précisé Mastronuzzi, « est essentielle pour maintenir le plus possible le bien-être d’un patient aussi complexe, comme le patient atteint d’hémoglobinopathie, qui peut développer au fil du temps une série de complications susceptibles d’être la cause non seulement de comorbidités mais aussi de décès. Cela a été fait et nous devons faire beaucoup. Le dialogue entre nous, médecins, est important et doit encourager la prise en charge et la prise en charge du patient à 360 degrés ».