Il est appelé REUM-ACTION et est basé sur une approche innovante construite sur l'engagement numérique et sur la participation active de tous les utilisateurs. Il s'agit de la première communauté numérique italienne entièrement dédiée aux patients rhumatologiques et aux rares rhumatologiques. Lancé par la National Association of Rhumatism Sications (ANMAR) et par la compréhension de l'observatoire, promu en collaboration avec Medispa et Save Studi Research Center, l'initiative a été créée pour promouvoir la vaccination et l'adhésion thérapeutique des patients, ainsi que concrètement soutenir la gestion de la pathologie dans toutes ses phases. Le projet prévoit un contenu d'information, qui sera publié régulièrement et des défis quotidiens sur des sujets tels que la prévention des maladies. Grâce à une application spéciale, les patients pourront accéder à la nouvelle communauté à partir d'aujourd'hui et participer activement à toutes les activités.
« Il s'agit d'un projet auquel nous nous soucions particulièrement et qui veut aider les patients et les soignants – souligne Silvia Tonolo, président national d'Anmar – grâce à la technologie, nous pouvons donner des réponses sérieuses et fiables pour les problèmes qui peuvent survenir dans la vie quotidienne de ceux qui sont confrontés à une maladie rhumatologique. Sur la nouvelle application que vous pouvez recevoir des informations sûres sur les vaccins et nous fournissons des précautions pour des exemples pour des exemples pour une adhésion correcte à la thérapie pour les projets de thérapie. ou par exemple sur la nourriture.
Ajoute Mauro Galeazzi, professeur et directeur scientifique de l'Observatoire Comprendre: « Pendant des années, nous avons maintenant pris note que les besoins réels non satisfaits des malades, comme identifié par des médecins spécialisés, ne sont presque jamais superposés aux personnes déclarées par les patients eux-mêmes. L'inconsistence a été en partie correct grâce à l'enquête qui ne sont rien d'autre que des étions de l'opinion. et avancez vers une implication plus grande et plus efficace des malades dans la gestion des pathologies.
« Les communautés des patients représentent l'occasion de partager des informations sur la santé fiables – explique Giorgio Lorenzo Colombo, directeur scientifique du Save Studies et du Centre de recherche du professeur de l'Université de Pavie – sert également à renforcer la relation médicale-patient et à lutter contre la désinformation, transformant les patients en ressources actives pour la recherche, en même temps de devenir un outil pour la durabilité pour la santé de la santé ».
Patrizia Comite, avocat et composante juriste du comité scientifique de l'Observatoire d'Anmaro: « L'innovation technologique et l'utilisation d'outils de socialisation numérique, tels que le nouveau outil de la protection phygitale communautaire, sont utilisés, s'ils sont utilisés de manière responsable preuve scientifique.
