30 septembre 2025 | 15.46
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La recherche clinique italienne dans le contexte de la bronchopathie obstructive chronique (MPOC), maladie respiratoire chronique, est protagoniste international. Une étude menée entièrement en Italie, « Choros Orion '', a décrit l'efficacité de la thérapie à triple combinaison avec le budésonide / glycopyronium / formotérol fumé chez les patients «réelles», c'est-à-dire de la pratique clinique quotidienne. L'étude, qui impliquait 250 patients de 23 centres de notre pays, est présentée aujourd'hui au Congrès de la European Respiration Society (ERS) en cours à Amsterdam. Après 3 mois de traitement, la triple thérapie a mis en évidence dans un contexte de la vie réelle d'une part une amélioration des symptômes typiques de la MPOC comme toux avec expectoration, d'autre part l'amélioration de la qualité de vie avec une réduction substantielle des exacerbations. Pour obtenir ces données de «vie royale», les EPRO (résultats électroniques signalés) ont été utilisés, des questionnaires qui vous permettent de collecter directement la voix des patients, permettant d'évaluer leurs symptômes et leur qualité de vie sans l'interprétation des professionnels de la santé.
Choros Orion – Explique une note – prévoit une période de traitement d'un an (52 semaines), avec des contrôles à 12, 26 et 52 semaines à compter du début du traitement. « At the ERS Congress, the interim analysis data of the first 3 months are presented – says Micaela Romagnoli, director of the complex operating unit of pneumology of the Ca 'Foncello Aulss 2 Mercato Trevigiana hospital and first signature of the study – The triple therapy in a single fixed dose combination represents an important step forward in the treatment of the COPD and has already shown that it is effective in the studies randomized and controlled, To date Il y avait peu de preuves dans les contextes typiques de la pratique clinique quotidienne.
Les patients ont compilé deux questionnaires, avant le traitement et 3 mois: le chat (test d'évaluation de la MPOC), axé sur les symptômes, et le PGI-S (impression mondiale du patient de gravité), concernant la perception de la gravité de la maladie et, par conséquent, à l'évaluation de la qualité de vie. « Nous avons décrit une réduction moyenne de 1,3 points vers le questionnaire CAT et 52% des patients ont mis en évidence une amélioration des symptômes cliniquement pertinents après 3 mois – rapporte Romagnoli – en 12 semaines, en outre, il a diminué de 27,9% à 18,7% le pourcentage de patients qui ont décrit leur situation clinique comme grave ou très grave. D'autre part, il n'a pas augmenté de 28,5% à 41,3% le rythme. L'aspect étudié est le taux annualisé des exacerbations, diminué de 1,6 à 0,26. Les exacerbations ont en conséquence le déclin supplémentaire de la fonction pulmonaire, avec une éventuelle augmentation également des événements cardiovasculaires, tels que les arythmies et les ischémies cardiaques, qui peuvent être détectées jusqu'à 1 an après la ré-établissement de la maladie. Il détermine également une baisse de l'hospitalisation et de la mortalité.
« La MPOC affecte 391 millions de personnes dans le monde et environ 3,3 millions en Italie – rappelle Romagnoli – il est estimé qu'environ 50% des patients atteints de MPOC ne reçoivent pas de diagnostic, donc il ne sait pas qu'ils sont malades. Le principal facteur de risque consiste en fumée de cigarette. évaluation.
« The presentation of the first results of the Choros Orion study represents for us a reason for great pride and constitutes a tangible example of the value of clinical research in Italy – concludes Raffaela Fede, AstraZenca Medical Director Italy – The results of the study confirm the benefits of the triple therapy with Budesonide/Glycopyronium/formoterol also smoked in the management of daily clinical practice by highlighting a reduction in the annual rate De 1,6 à 0,26.
