Des endocannabinoïdes une thérapie possible pour ralentir la progression de la démence à temps frontalpathologie qui a frappé la star d'Hollywood Bruce Willis (69 ans). Une nouvelle étude menée à la Fondation ICCS de Santa Lucia à Rome a montré une amélioration des conditions cliniques – pourrait ralentir la progression des symptômes – chez les patients traités par la molécule de co -ultrapealut par rapport au placebo.
Les résultats, publiés dans le magazine «Brain Communications», proviennent du travail du groupe de recherche réalisé par Giacomo Koch, directeur vice-scientifique de la Fondation Santa Lucia IRCCS et ordinaire de la physiologie à l'Université de Ferrara. La recherche, qui a vu Martina Assogna comme le premier auteur, a démontré l'efficacité du palmitotanolamide (PEA) ultramicronisé avec l'antioxydant flavonoïde de la lutéoline (LUT) pour réduire les symptômes cognitifs et la progression de la maladie en une période de 6 mois.
Donc la démence avant-temps
La démence frontotemporale, les experts se souvient, est « Pathologie neurodégénérative qui affecte principalement les lobes avant et / ou orage du cerveau Et il représente la troisième cause de démence la plus fréquente dans la population générale, en plus d'être la première cause de démence neurodégénérative dans la population non âgée avec plus de 70% des cas qui se manifestent entre 45 et 65 ans. Il s'agit d'une maladie hétérogène caractérisée par la présence de troubles du comportement et la déficience des fonctions cognitives importantes en raison de la dégénérescence des zones frontales et temporelles pour lesquelles les patients développent un déficit de raisonnement, de résolution des problèmes et d'interactions sociales. De plus, sous certaines formes, il existe un trouble progressif principalement contre la langue à la fois du côté de l'expression et de la compréhension « . L'acteur de« mourir dur »s'est retiré juste après le diagnostic ne pouvait plus communiquer.
Symptômes
Comment la démence frontotemporale se manifeste-t-elle? « Selon Symptômes cognitifs et comportementaux prédominantstrois syndromes cliniques principaux ont été reconnus: celui qui influence le comportement et interaction sociale de l'individu (variante comportementale du FTD) et deux formes de FTD qui affectent plutôt la sphère de la langue, avec Deux types d'aphasie progressive primaire Findable: la variante agrammatique de l'infesia, qui empêche la production correcte du langage, et la variante sémantique de l'aphasie, ce qui empêche la compréhension du langage. De plus – expliquer les chercheurs – tout au long du spectre de la FTD, les symptômes cognitifs et comportementaux peuvent être associés à des signes extrapyramidaux (dépression, rigidité, tremblement et autres symptômes) ou chevauchant la maladie de l'autoroute (par exemple, la sclérose latérale amyotrophique). Les symptômes sont progressifs et il n'y a actuellement aucun médicament capable de ralentir la progression de la maladie. Actuellement, il n'y a pas de traitement pharmacologique spécifique pour ralentir la progression de la maladie et les stratégies thérapeutiques sont principalement basées sur l'utilisation d'agents symptomatiques pour contrôler les symptômes comportementaux « .
Thérapies
« Les découvertes récentes – continuent les IRCCS Santa Lucia – ont soutenu l'idée que la neuroinflammation est un élément clé du processus qui conduit au développement de la démence avant-temps, nourrissant l'hypothèse que De nouveaux médicaments visant à moduler la neurofiammation cérébrale peut potentiellement ralentir la progression de la maladie. Ces dernières années, une nouvelle molécule appelée Co-UltrapeAlut est devenue une molécule thérapeutique potentielle dans les troubles neurodégénératifs liés au développement de la démence frontotemporale, tels que la sclérose latérale amyotrophique (SLA), pour ses propriétés anti-inflammatoires et neuroprotecteurs documentées « .
Dans une étude pilote publiée par le groupe Koch en 2020, les effets de 1 mois d'administration DCo-ultrapeAlut à une dose orale de 700 mg 2 fois par jour dans un échantillon de 17 patients atteints de démence avant-temps. L'analyse des résultats a montré que le co-ultrapéalut avait un effet d'amélioration sur certaines fonctions cognitives principalement par la modulation de l'activité de l'activité γ-aminobutirrico (GABA), un important neurotransmetteur qui inhibe la réponse du modération des neurones, parmi les différents effets, l'activité corticale élevée du Cortex préfrontal.
Sur la base de ces preuves, une étude clinique randomisée a été réalisée, contrôlée contre le placebo, en double aveugle, sur 50 patients atteints de démence à temps avant pour évaluer la sécurité et l'efficacité de l'administration de co-ultrapealut chez les patients. Cet essai clinique randomisé a étudié les effets sur les patients traités par co-ultrapaalut à la dose orale de 700 mg + 70 mg 2 fois par jour pendant 24 semaines. À la fois pendant et à la fin du traitement l'impact clinique de la molécule sur la gravité de la maladie et tout effet sur les déficits cognitifs, sur les symptômes comportementaux, sur les autonomies de la vie quotidienne et des troubles linguistiques a été étudié.
« Les résultats – rapporte Koch – ont montré que le Traitement de co-ultrapes Il a réduit la progression de la gravité mondiale de la maladie chez les patients atteints de démence à temps frontal. De plus, en comparant le co-ultrapaalut avec le groupe placebo, nous avons observé une baisse mineure des scores des autonomies de la vie quotidienne, suggérant que son utilisation peut jouer un rôle supplémentaire dans le ralentissement du compromis fonctionnel. Nous avons également observé un avantage du traitement avec Co-ultrapeAlut dans la fonction linguistique « . Selon Silvana Morson, président de l'AIMFT, l'Association italienne de la maladie frontotemporale, » cette étude fournit un signal important pour les familles des malades avec la démence à temps frontal, l'ouverture de nouveaux scénarios thérapeutiques possibles dans une pathologie complexe qui n'a pas de traitement spécifique « . Pathologie orpheline de traitements efficaces. D'autres études multicentriques en phase sont nécessaires pour confirmer la validité clinique de cette approche thérapeutique et pour mieux définir ses mécanismes d'action « .
