28 septembre 2024 | 17.09
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« En 2021, j'ai découvert que j'avais un cancer de l'ovaire à l'avant-dernier stade et une double tumeur dans les ganglions lymphatiques du cou. Elle était causée par le virus du papillome. Pas seulement cela, pendant mes 60 jours d'hospitalisation à l'hôpital Ca' Foncello à Trévise, j'ai appris que j'avais une mutation génétique Brca1. Aujourd'hui, je raconte mon histoire mais beaucoup de gens ne savent pas vers quel centre diagnostique et thérapeutique ils peuvent s'adresser et ils vous amènent à ne pas agir, à ne pas faire de prévention, pendant que nous. je sais très bien que la prévention est primordiale. » Il l'a dit Petra De Zanet, présidente de l'ACTO (Alliance contre le cancer de l'ovaire Ets) Triveneto, s'exprimant lors de la réunion d'aujourd'hui « Cancer de l'ovaire en Vénétie : changeons de cap », discussion entre cliniciens, institutions et patients sur l'importance de personnaliser le traitement du cancer de l'ovaire et les tests génétiques pour la prévention des tumeurs héréditaires-familiales, qui s'est tenue aujourd'hui à Silea (Trévise).
« Tout comme il est indispensable de faire des tests génétiques. Si j'avais su avant que j'avais une mutation que ma famille m'a transmise, peut-être que je ne me serais pas retrouvé dans cette situation » explique De Zanet. Ensuite sur l'alliance des associations de patients, des médecins gynécologues, des oncologues et des institutions « c'est très important car cela nous aide à donner la vie à toutes les femmes atteintes de cette tumeur ».
