L'Agence européenne des médicaments L'EMA a recommandé l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché pour Ixchiq*, le premier vaccin anti-Chikungunya utilisé dans l'UE pour protéger les adultes âgés de 18 ans et plus. L'organisme de réglementation l'a annoncé en communiquant l'avis favorable du comité des médicaments à usage humain (CHMP). Le vaccin est administré en une seule dose.
« Le changement climatique pourrait être à l'origine de nombreuses menaces sanitaires auxquelles nous sommes confrontés aujourd'hui – souligne l'EMA – L'augmentation des cas de maladies à transmission vectorielle », qui se déplacent sur des moustiques infectés « comme le Chikungunya, est un exemple clair de l'impact du le changement climatique sur la santé et renforce la nécessité d’une approche One Health.
Le feu vert du CHMP représente une étape intermédiaire dans le parcours d'Ixchiq vers l'accès des patients. L'avis va maintenant être envoyé à la Commission européenne pour l'adoption d'une décision sur l'autorisation de mise sur le marché au niveau communautaire. Une fois l'autorisation de mise sur le marché accordée, rappelle l'EMA, les décisions de prix et de remboursement seront prises au niveau de chaque État membre, en tenant compte du rôle et de l'utilisation potentiels de ce médicament dans le contexte du système de santé national spécifique de ce pays. pays.
