Une nouvelle étude sur les stratégies de vaccination anti-SAR-COV-2 ciblées pour les patients fragiles, récemment publiée dans le magazine international «Ebiomedicine», voit également Fabio Fiorino, professeur de microbiologie et de microbiologie clinique à l'équipe de recherche du Département de médecine et de la chirurgie de la LUM 'Giuseppe DeGennaro University. L'étude appelée «Patovac Cov» est coordonnée par Donata Medaglini et a connu la collaboration étroite de l'Université Lum Giuseppe DeGennaro et de diverses unités d'exploitation complexes de l'université hospitalière de Siena.
La recherche – rapporte une note – a évalué la réponse immunitaire, à moyen et à long terme, dans différentes cohortes de sujets fragiles vaccinés avec des formulations d'ARNm contre le SARS -COV -2, impliquant 585 sujets volontaires avec des pathologies hématologiques et chroniques, notamment une infection par le VIH, une insuffisance rénale dans le traitement hémodialytique et des patients en cours d'organe solide ou de cellules souches. Il est connu que les individus immunocompromesx sont particulièrement vulnérables aux infections et présentent une réponse immunitaire en fonction du stade de la maladie et des traitements immunosuppresseurs: il est donc essentiel de prendre en considération cette variabilité pour développer des stratégies de vaccination adéquates. Les résultats ont mis en évidence des différences significatives dans le profilage de la réponse immunitaire entre les différents groupes de patients: certains, après la vaccination, ont montré une réponse similaire à celle des sujets sains après une seule dose de vaccination de rappel, tandis que d'autres ont eu besoin de doses répétées d'appel pour obtenir le même niveau. De plus, certains des patients subissant des traitements immunosuppresseurs ont développé une activation immunitaire très réduite, suggérant la nécessité de stratégies alternatives. Pour tous les sujets impliqués, l'utilisation des vaccins mis à jour vers l'ancienne variante s'est avérée fondamentale pour stimuler le système immunitaire et contraster les nouvelles variantes de circulation.
« Dans cette étude-fiorino souligne – la réponse post-vaccin à long terme des cellules Mémoire B a été caractérisée, capable de réactiver en cas de réunion ultérieure avec le virus, en plus de la production et de la persistance à long terme des anticorps contre la protéine épicée de SARS-COV-2 et leur effet de neutralisation. Route vers des recherches supplémentaires sur la réponse immunisée à la vaccination chez les sujets fragiles.
