Une variante génétique commune (elle le présente 1 personne sur 36) double le risque de démence chez les hommes, mais pas chez les femmes. Cela a été découvert par une équipe de scientifiques australiens, auteurs d'une étude, publiés dans «Neurology». Un travail qui, selon les chercheurs, pourrait contribuer et améliorer et viser les interventions de prévention, mais qui ouvre plusieurs questions à répondre. Le premier: Pourquoi chez les hommes oui et les femmes, non?
Les scientifiques sont partis à partir des données de l'Astreal Studio, un essai à double aveugle, randomisé contre le placebo, sur l'apport quotidien de l'aspirine à faible dose – l'aspirinette So-appelée – dans 19 114 personnes âgées en bonne santé en Australie et aux États-Unis. Conçu pour évaluer les risques breephiques de l'acide acétylsalicylique avec une faible dose quotidienne dans cette cohorte, Aspree a généré une précieuse base de données d'informations sur le vieillissement qui ont soutenu un large éventail d'autres recherches. Les auteurs ont utilisé les informations collectées par Aspree pour déterminer si les personnes atteintes de variantes du gène de l'hémocromatose (HFE), fondamentale pour le Ajustement des niveaux de fer dans le corpspourrait avoir un plus grand risque de démence.
John Olynyk de Curtin Medical School, co-auteur de l'œuvre, explique que 1 personne sur 3 est le porteur d'une copie de la variante connue sous le nom de H63d, tandis que 1 personne sur 36 présente 2 exemplaires. « Avoir une seule copie de cette variante génétique n'affecte pas la santé ni augmente le risque de démence. Cependant, Avoir 2 copies de la variante a plus que doublé le risque de démence chez les hommes, mais pas chez les femmes« , Rapporte Olynyk. » Bien que la variante génétique elle-même ne puisse pas être modifiée – l'expert spécifie – les chemins cérébraux qui influencent, conduisant aux dommages qui provoquent la démence, pourraient potentiellement être traités sont très conduits par plus « . Il existe donc des recherches supplémentaires nécessaires, des remarques Olyny, par exemple pour étudier que la variante augmente le risque de démence chez les hommes et non chez les femmes.
« Le gène HFE – continue Olynyk – est régulièrement testé dans la plupart des pays occidentaux, y compris l'Australie, lors de l'évaluation de la sang-sang, une maladie qui provoque une absorption excessive du fer par le corps. Nos résultats suggèrent que ce test pourrait peut-être être offert aux hommes d'une manière plus large ». Le chercheur souligne: « Bien que le gène HFE soit fondamental pour le contrôle des niveaux de fer dans le corps, nous n'avons trouvé aucun lien direct entre les niveaux de fer dans le sang », mesurables par un simple retrait « et l'augmentation du risque de démence chez les hommes affectés.
Pour Paul Lacaze de l'Université Monash, co-auteur de l'étude, ces résultats pourraient aider à améliorer le pronostic des personnes à risque de développer une démence. « Plus de 400 000 Australiens coexistent actuellement avec la démence, dont environ un tiers sont des hommes – observe – comprendre pourquoi les hommes avec la double variante H63D sont plus à risque pourraient ouvrir la voie à des approches plus personnalisées de la prévention et du traitement ». « Cette étude – conclut Lacaze – est un excellent exemple de la façon dont différents groupes de recherche et universités australiens peuvent collaborer efficacement pour approfondir les connaissances de ces maladies progressives et la santé des personnes du monde entier ».
Le travail est le résultat d'une synergie entre l'Université Curtin, l'Université Monash, l'Université de Melbourne, Royal Children's Hospital, Murdoch Children's Research Institute et Fiona Stanley Hospital.
