« La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie rare, évolutive et grave, avec un fort impact sur la qualité de vie des patients et de leurs familles. Historiquement, elle a connu un nombre très limité d’options thérapeutiques et c’est dans ce contexte que s’inscrit l’apport du givinostat. Ainsi Valerio Tribbioli, Cluster Commercial & Omnichannel Lead Rare Diseases d’Italfarmaco, à l’occasion du 56ème congrès de la Société Italienne de Neurologie (Sin), qui s’est tenu à Florence du 24 au 27 octobre.
« Givinostat est un médicament qui vise à préserver les fonctions motrices et donc à augmenter l’autonomie des patients, avec un impact positif également sur leur entourage », a expliqué Tribbioli. « Il est important de rappeler que le givinostat peut être prescrit aux patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne quelle que soit la mutation génétique à l’origine de la maladie, dans le respect de l’indication approuvée », a-t-il ajouté.
Un élément particulièrement important pour Italfarmaco concerne l’origine de la recherche. « Givinostat est le résultat d’un parcours de recherche et d’innovation qui a commencé en Italie. C’est un médicament issu de la recherche et du développement italien, désormais suivi également par une équipe internationale, avec laquelle nous apportons cette innovation dans d’autres pays. Avoir cru en cette molécule depuis longtemps, fruit de nombreuses années d’investissements et de recherche, et pouvoir offrir une contribution aux patients et à toute la communauté de Duchenne représente une grande source de fierté pour Italfarmaco », a-t-il conclu.
