L'osimertinib, une thérapie ciblée, a remporté le prix Galen 2025 dans la catégorie « Real World Evidence ». La molécule – lit-on dans une note – a « changé la pratique clinique du traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avec mutation Egfr ». En Italie, le cancer du poumon reste la principale cause de décès par cancer. Rien qu’en 2024, 44 831 nouveaux cas ont été diagnostiqués, un chiffre qui met en évidence l’impact de cette pathologie. L'osimertinib a introduit « une approche thérapeutique innovante, ciblée et centrée sur le patient ». Plusieurs études scientifiques ont mis en évidence une amélioration des résultats cliniques dans toutes les différentes phases de la maladie (du stade précoce au stade avancé/métastatique). En particulier, la thérapie a été reconnue pour sa réelle efficacité et son bon profil de tolérance déjà ressorti des études d'enregistrement. Au fil des années, il s'est donc affirmé comme un pilier thérapeutique tout au long du parcours clinique du patient atteint d'une tumeur Nsclc avec mutation Egfr.
« Cette reconnaissance confirme la valeur d'un chemin scientifique et collaboratif qui ne s'est jamais arrêté – déclare Francesca Patarnello, vice-présidente de l'accès au marché et des affaires gouvernementales d'AstraZeneca Italia – Avec l'osimertinib, nous avons continué à générer des preuves même après le remboursement, démontrant comment les données du monde réel peuvent consolider et élargir les résultats des essais cliniques. Les bénéfices observés dans la pratique, même dans des populations plus diverses et plus complexes, confirment et dépassent les attentes de cliniciens, payeurs et patients, réaffirmant la valeur que l’innovation pharmaceutique produit pour le système. Pour l'avenir – ajoute-t-il – il sera de plus en plus important de développer des modèles de remboursement qui améliorent les preuves pendant le cycle de vie du médicament, en intégrant de manière structurée les évaluations réglementaires et HTA », Évaluation des technologies de santé. « Récompenser Rwe – conclut-il – envoie un message fort : l'innovation ne s'arrête pas avec l'approbation du médicament, mais se poursuit à travers la génération de nouvelles preuves ».
