« Avec l’iptacopan nous avons enfin » la possibilité « de combler un « vide thérapeutique » en intervenant sur les causes de la « glomérulopathie C3 (C3G). En d’autres termes, « vous ne vous retrouvez plus à gérer les conséquences, mais vous essayez d’aborder le problème en vous concentrant sur la cause ». C’est ce qu’a déclaré Luigi Biancone, professeur de Néphrologie et directeur du Sc Néphrologie dialyse transplantation U, Aou Ville de Santé et des Sciences de Turin (garnison Molinette), aujourd’hui à Milan lors de la conférence de presse organisée par Novartis à l’occasion de l’approbation du remboursement, par l’Aifa-Ageniza Italiana du médicament, de l’iptacopan pour le traitement de la C3G, une maladie rénale ultra-rare et évolutive.
« La prise en charge des patients change également – explique Biancone – puisque tout ce qui était utilisé dans le passé avait un mauvais rapport entre les bénéfices et les effets secondaires, il était donc nécessaire de surveiller « strictement » les patients et de les garder sous contrôle. Mais cette énorme médicalisation des patients a été mal tolérée, surtout par les plus jeunes. Cette nouvelle thérapie, qui est également très pratique car elle peut être prise par voie orale, aborde également ces aspects de manière significative ».
Avant l’arrivée de ce traitement, « les patients étaient pris en charge avec des thérapies » qui agissaient sur 2 aspects. Les symptômes, comme cela se fait pour « tous les problèmes rénaux glomérulaires liés au diabète, à l’hypertension, avec le contrôle des symptômes et de la protéinurie. Sur le deuxième aspect, celui relatif à la cause de la pathologie, la seule chose que l’on pouvait faire « était d’essayer d’intervenir sur cette partie de l’inflammation, qui était une conséquence de l’activation du C3, avec de la cortisone, des médicaments immunosuppresseurs, mais avec des résultats variables et certainement des effets secondaires importants, qui se sont ensuite accumulés avec le temps, avec des résultats que nous connaissons bien, avec 50 % des personnes développant cette maladie ont été confrontées, dans les 10 ans, à une dialyse ou à une greffe. »
