« En Italie, il y a plus de 9 000 personnes souffrant de maladies hémorragiques congénitales et, parmi celles-ci, il y a beaucoup de femmes souvent exclues de la narration et du diagnostic car, pendant longtemps, ne considérait que des porteurs en bonne santé » de la pathologie. « Cela a malheureusement contribué à une sous-estimation systématique des symptômes des femmes, en générant des retards dans le diagnostic, des traitements manqués et un sentiment de solitude que nous ne pouvons plus tolérer ». Ainsi le sénateur de la ligue dans la Commission des affaires sociales, de la santé, du travail public et privé, la sécurité sociale Elena Murelli, dans un message vidéo à l'occasion de la conférence «Mécaux congénites hémorragiques chez les femmes: une condition de rareté et de fragilité. Diagnostic et thérapies, promus par la Fédémo, Fédération des associations hémophiles, pour la Journée mondiale de l'hémofilia XXI qui est célébrée partout dans le monde le 17 avril.
D'une femme à une femme – continue Murelli – je souhaite exprimer mon soutien complet et mon soutien à la campagne de sensibilisation aux femmes atteintes de maladies hémorragiques congénitales, une campagne nécessaire qui demande à juste titre de reconnaissance, d'écoute et de dignité égale pour tous les patients. En tant que représentants des institutions, nous avons le devoir de combler cette lacune de connaissances et d'attention.
Pour cette raison, Murelli conclut: «Je lance un appel, à mes collègues parlementaires, aux régions, pour m'assurer que ce jour ne reste pas uniquement symbolique. Les médecins de base et pour les médecins de base et pour la citoyenneté « .
