«L'introduction d'un composé synthétique d'origine marine dans le traitement d'entretien des patients atteints de tumeur pulmonaire à petites cellules (SCLC) à un stade avancé représente une innovation: pendant 20 ans, il n'y a pas eu de nouvelle stratégie thérapeutique pour ce type de cancer. vide deux décennies. Une nouvelle option de soins se distingue par l'efficacité et le bon profil de tolérabilité« . Il le dit Silvia Novello, directrice de la structure complexe de l'Université d'oncologie médicale de l'hôpital de San Luigi à Orbassano et professeur ordinaire d'oncologie médicale à l'Université de Turinà l'occasion du Journée mondiale du cancer du poumon du 1er aoûtcommentant les résultats du Studio Imgorte présenté en juin dernier à SSO, le Congrès annuel de l'American Society of Clinical Oncologyqui « marquera un changement dans la pratique clinique quotidienne ».
Cancer du poumon à petites cellules (SCLC)qui représente environ 12% de tous les diagnostics de cancer du poumon, égal à environ 6 500 nouveaux cas par an en Italie, « continue de représenter un défi – explique Novello – étant la forme la plus agressive et la plus difficile à traiter: dans la plupart des cas, le diagnostic a lieu lorsque la maladie est déjà à l'avance ».
En détailsL'étude a impliqué environ 600 patients avec un vaste SCLC de stade, initialement traité avec la norme thérapeutique. Après cette première phase, en cas de réponse ou de stabilité de la maladie, les patients ont été randomisés pour continuer avec une immunothérapie uniquement ou avec la même immunothérapie associée à un composé synthétique d'origine marine. Ce dernier, dérivé d'une substance naturelle marine, représente une innovation importante car elle offre une approche thérapeutique nouvelle et différente pour ces patients.
« Les résultats étaient très positifs – Explique l'oncologue – Avec une survie sans progression de 5,4 mois (PFS) pour la combinaison, contre 2,1 mois de traitement avec une immunothérapie uniquement. Aussi le survie mondiale (OS) montre un avantage significatif: 13,2 mois par rapport aux 10,6 mois du groupe témoin. En pourcentage, la combinaison permet une réduction du risque de progression de la maladie de 46% et du risque de décès de 27%. Aussi sur le front de la sécuritéles données obtenues par l'étude sont gérables dans la pratique clinique. C'est – conclut-il – encourageant certainement les résultats « .
