Le cordon ombilical pourrait devenir Une sorte de «sphère cristalline» dans laquelle lire l'avenir du bébé? Selon une étude, le sang de cordon semble avoir le potentiel de fournir des indices précoces sur lesquels les bébés sont plus à risque de pathologies à long terme, notamment le diabète, les accidents vasculaires cérébraux et les maladies hépatiques. Ainsi, les médecins pourraient aider à prédire tout problème dans la vie. Ces indices sont les Altérations d'ADN trouvées dans le sang du cordon ombilicalce qui pourrait ouvrir la voie à des interventions économiques précoces et potentiellement.
Les résultats de l'étude
L'étude sera présentée pendant la «Semaine des maladies digestives», prévue du 3 au 6 mai à San Diego en Californie. « Nous observons que les enfants développent toujours des problèmes métaboliques, ce qui les expose à un plus grand risque de complications graves en tant qu'adultes – explique l'auteur principal Ashley Jowell, Duke University Health System -. Si nous parvenons à identifier ce risque à la naissance, nous pourrions être en mesure de l'empêcher ». Les chercheurs ont utilisé un nouvel outil génétique pour analyser le sang du cordon ombilical de 38 enfants inscrits à «l'étude sur l'épigénétique du nouveau-né», une étude de cohorte à long terme menée en Caroline du Nord. Et ils ont recherché des changements dans les étiquettes chimiques, appelées groupes méthyle, présents sur l'ADN des nouveau-nés, qui activent ou désactivent les gènes. Lorsque ces changements se produisent dans les parties de l'ADN critiques, appelées régions de contrôle d'impression, leurs effets peuvent persister pendant le développement fœtal et la vie adulte.
L'équipe a comparé les altérations de l'ADN aux données de santé collectées par des enfants entre 7 et 12 ans, notamment l'indice de masse corporelle, la graisse hépatique, un indicateur d'inflammation ou des dommages hépatiques (ALT), des niveaux de triglycérides, une pression artérielle et un rapport de vie de la fenêtre. Ils ont identifié plusieurs régions d'ADN altéré associées aux dysfonctionnements métaboliques plus loin dans l'enfance.
Les altérations d'un gène appelé TNS3 étaient liées à la graisse hépatique, à l'ALT et au rapport de vie de vie, tandis que les altérations dans d'autres gènes, y compris les GNA et le CSMD1, ont été liées à la pression artérielle, à la vie et au rapport ALT. « Ces signaux épigénétiques sont établis pendant le développement embryonnaire, potentiellement influencés par des facteurs environnementaux tels que la nutrition ou la santé maternelle pendant la grossesse – la co-autorienne Cynthia Moylan, professeur associé de médecine dans la division de gastro-entérologie du système de santé de l'Université de Duke – est envisagé -. Si la validation des études précoces pourrait ouvrir la façon de l'ouvrir les nouveaux outils de dépistage et d'intervention pour les enfants.
Bien que l'échantillon soit petit, les chercheurs disent que ce qui est détecté est prometteur et justifie d'autres informations. Une étude de suivi plus large est en cours, financé par le National Health Institute, à ce sujet. Les résultats actuels, en fait, ne suggèrent pas une relation directe à effet de cause entre les altérations génétiques et la maladie, mais mettent en évidence un chemin biologique potentiel pour de nouvelles recherches. « Ce n'est pas parce que nous sommes nés avec ces marqueurs que la maladie est inévitable – conclut Jowell – mais connaître son risque de jeunesse pourrait aider les familles et les médecins à prendre des mesures proactives pour protéger la santé à long terme de l'enfant ».
