Comme des messages dans la bouteille transportés par la mer, dans le sang, ils voyagent en morceaux d'ADN qui contiennent des informations clés. En particulier, chez les enfants touchés par le cancer, ils peuvent représenter les biomarqueurs d'espionnage de la direction qui prendra la tumeur et une résistance possible aux soins, guidant les médecins dans le choix de thérapies plus ciblées et efficaces. C'est ce qui émerge d'une étude internationale coordonnée par les chercheurs de la Techopole humaine (HT) de Milan et de l'Institut de recherche sur le cancer (ICR) et de l'hôpital royal de Marsden à Londres, dans le cadre d'un programme plus vaste au Royaume-Uni de médecine de précision (stratifié (stratifié Le propriétaire de médecine, SMPAEDS), visait à identifier les facteurs potentiels du génome humain qui pourraient jouer un rôle actif dans la réapparition de la maladie, identifiant de nouvelles cibles thérapeutiques possibles. Les résultats des travaux, publiés dans «Cancer Discovery», sont publiés à la veille de la Journée mondiale contre le cancer des enfants prévus le 15 février.
La recherche montre qu'une analyse détaillée de l'ADN en circulation libre SO (CFDNA) – c'est-à-dire de tous ces fragments de matériel génétique dégradés et libérés par la cellule dans les fluides corporels tels que le plasma sanguin – permet d'identifier des parties de l'ADN du cancer Cellules, même déjà déjà la mort, et pour détecter en eux les caractéristiques génétiques qui distinguent les tumeurs pédiatriques plus agressives. « Au lieu de retirer des parties du tissu tumoral par biopsie, une pratique invasive et qui chez les enfants est particulièrement difficile, donc un simple échantillon de sang serait suffisant – ils proposent les auteurs – afin d'obtenir de nombreuses informations sur les caractéristiques d'un cancer pédiatrique , telles que les causes possibles de résistance aux thérapies et l'évolution du cancer au fil du temps « .
L'étude confirme également le rôle significatif dans le début et l'évolution des tumeurs d'épigénétique, c'est-à-dire la façon dont le matériau génétique est «plié» dans le noyau cellulaire. En séquençant l'ADNc de certains patients, les chercheurs ont en fait observé que ces fragments d'ADN présents dans le plasma avaient pris des formes particulières qui, dans le passé, avaient déjà été étudiées et associées à la présence de différents types de cancer.
Pour ce dernier travail – a détaillé une note – les scientifiques ont pris en considération un large ensemble de données génomiques de patients atteints de récidive et de tumeurs pédiatriques agressives. Un échantillon de tissu tumoral et un d'ADNc ont été extraits de chacun, analysé par la suite, séquentiel en laboratoire et comparé les uns aux autres. Les chercheurs ont donc observé que, lorsque certaines mutations étaient présentes sur l'ADNc du patient, les cellules de son tissu tumoral avaient une grande hétérogénéité: c'est-à-dire qu'ils étaient très différents les uns des autres, et donc plus difficiles à éliminer simultanément avec une seule thérapie . La présence de cellules cancéreuses très différentes est en fait un facteur clé dans la capacité d'une tumeur à se reproduire même après un certain temps. De plus, une plus grande présence de mutations sur l'ADNc correspondait à une plus grande hétérogénéité du tissu tumoral, et vice versa. En analysant l'ADNc, les auteurs ont également remarqué que certaines séquences spécifiques de ces fragments avaient une conformation identique à celle du matériel génétique présent dans le noyau des cellules cancéreuses du patient, confirmant précisément le rôle actif de l'épigénétique comme facteur clé pour le «début et le« début et le «début et le début et le« début et le «début et le début et le» Développement de tumeurs.
« Le développement de la résistance aux thérapies dans les tumeurs pédiatriques est souvent associée à des mutations spécifiques dans les gènes et les facteurs épigénétiques – explique qu'Andrea Sottoriva, responsable du centre de recherche en biologie informatique de la technopole humaine et auteur d'Emponthing de l'étude – comparant le tissu tumoral de De nombreux patients touchés par des tumeurs pédiatriques de récidive avec les fragments d'ADN libérés par leurs cellules dans le plasma, nous avons observé qu'un plus grand nombre de mutations présentes sur l'ADNc correspondait à une plus grande variété entre les cellules qui constituaient le tissu tumoral et, par conséquent, un plus grand possibilité que toutes ces cellules ont répondu positivement à la même thérapie, régénérant et conduisant ainsi à un retour de la maladie.
« Cette étude – commente Marino Zerial, directrice de HT – confirme l'importance de la recherche constante de nouveaux marqueurs qui peuvent aider à prédire le comportement des tumeurs, ainsi que de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles, en particulier dans des cas complexes et délicats tels que celui du cancer infantile.
