Le chiffre d’affaires de Menarini continue de croître qui, atteignant 4,375 milliards d’euros en 2023, marque un +5,3% par rapport aux 4,155 milliards en 2022. Les données ont été présentées par l’actionnaire Lucia Aleotti, membre du conseil d’administration pharmaceutique, hier soir lors d’un événement de presse à Florence, où se trouve le siège de la multinationale. Le Le Groupe confirme sa solidité, avec un Ebitda – lisons-nous dans une note – entre 340-350 millions (il était d’environ 400 millions en 2022) et un chiffre d’affaires consolidé en constante augmentation depuis 2010lorsqu’il a dépassé pour la première fois les 3 milliards, composés à 96% du secteur pharmaceutique, 3% du diagnostic et fabriqués, 79% à l’étranger, tandis que 21% en Italie.
C’est leL’Europe est le cœur productif de Menarini. Présent dans 140 pays17.800 employés (49,5% de femmes), possède 12 des 18 usines de production du vieux continent (8 en Italie) et 9 centres de recherche et développement : 4 en Italie, 2 autres dans l’UE, 2 aux USA et un à Singapour . Le Groupe a produit 833 millions de médicaments en 2023 (il y en avait 762 millions en 2022), dont 609 ont été produits en interne pour un total de 16,1 milliards de comprimés.
La présence de Menarini en oncologie se renforce, grâce à l’acquisition, en 2020, de l’américain Stemline. La société biopharmaceutique a reçu le feu vert pour le médicament Elzonris* (tagraxofusp), un traitement contre le Bpdcn – néoplasme blastique des cellules dendritiques plasmacytoïdes, une maladie hématologique maligne rare – suite à l’approbation de l’Agence américaine (Fda) par l’Agence européenne des médicaments ( EMA) en janvier 2021 en monothérapie pour le traitement de première intention des patients adultes atteints de BPDCN et commercialisation, avec un premier lancement en Allemagne en juin 2021. Tagraxofusp est également testé pour des indications supplémentaires pour la même cible moléculaire (Cd123+), notamment les la leucémie myéloïde, la myélofibrose et la leucémie myélomonocytaire chronique.
Toujours dans le domaine de l’oncologie, en janvier 2023, la FDA a approuvé, avec une procédure « Fast Track and Priority Review », Orserdu* (élecestrant) de Stemline pour le traitement oral en monothérapie du cancer du sein Er+/Her2- avancé ou métastatique, avec mutations. d’Esr1, pour les femmes ménopausées et les hommes adultes. L’approbation a été obtenue en Europe par l’EMA en septembre, suivie par l’Agence norvégienne des médicaments en Norvège et l’Agence islandaise des médicaments (Ima) en Islande ; par le ministère de la Santé des Émirats arabes unis et la SFDA (Saudi Food & Drug Authority) en septembre 2023 et par la MHRA au Royaume-Uni en décembre dernier. D’autres études d’association avec d’autres médicaments et en monothérapie sont en cours sur la même molécule afin d’offrir des options de traitement supplémentaires aux patientes atteintes d’un cancer du sein.
Outre l’oncologie, avec une attention particulière à l’oncohématologie et aux tumeurs solides, la recherche et le développement de Menarini se concentre sur le domaine cardio-métabolique., à effet hypocholestérolémiant (obicetrapib), et anti-infectieux pour les maladies compliquées des voies urinaires et intra-abdominales, mais aussi de la peau et des structures cutanées. Lors de son discours, Lucia Aleotti, en plus de faire le point sur les principales données du Groupe, s’est concentrée sur l’évolution et la stratégie de l’entreprise. Cela a été suivi d’un discours du PDG de Menarini, Elcin Barker Erguncentré sur les activités du Groupe aux Etats-Unis et les nouvelles perspectives.
