Les samedi 7 et dimanche 8 novembre, à 10h30, avec une rediffusion à midi, Rai Gulp diffuse #SonoMoltoAltro, le dessin animé promu par Aism, l’Association italienne de la sclérose en plaques, qui donne la parole aux enfants et adolescents vivant avec la sclérose en plaques pédiatrique. La protagoniste est Sara, qui n’avait que dix ans lorsque la sclérose en plaques est entrée dans sa vie. Ne pas frapper, ne pas demander la permission : elle s’asseyait à côté d’elle dans les moments les plus normaux, ceux qui jusqu’à la veille n’étaient faits que de jeux, de rires et de complicité avec les amis. Chaque partie de basket interrompue, chaque regard curieux ou critique, chaque geste auparavant spontané lui rappelait que quelque chose en elle avait changé.
« Le plus fatiguant est de faire ressentir aux autres ce que je ressens – dit Sara – car il n’y a pas toujours d’explication simple. » Un projet qui ne parle pas simplement « de » la maladie, mais tente d’aller « au-delà » : car un diagnostic n’est jamais une définition, mais seulement un point de départ. Une histoire qui continue : le deuxième épisode de #SonoMoltoAltro est en ligne. Après la diffusion du premier épisode, le deuxième chapitre de #SonoMoltoAltro est disponible en ligne, sur la plateforme dédiée sonotantoaltro.aism.it. Dans ce deuxième épisode, Sara a grandi : c’est une adolescente qui se prépare pour un voyage scolaire et raconte, avec ironie et profondeur, comment la maladie affecte non seulement sa vie, mais aussi celle de son entourage : parents, amis, frères et sœurs et enseignants. C’est une histoire de prise de conscience, de petits et grands changements, mais surtout de regards qui apprennent à voir « au-delà » de la maladie.
Le deuxième épisode de #SonoMoltoAltro s’inspire de plusieurs expériences réelles liées à la sclérose en plaques pédiatrique. Parmi ceux-ci, celui d’une famille milanaise de huit enfants, âgés de 7 à 23 ans, dans laquelle Stefano a reçu le diagnostic à 13 ans ; celle d’Ernesto, à qui la maladie a été diagnostiquée à l’âge de 12 ans ; et les témoignages recueillis lors de l’événement #SonoMoltoAltro2024, à Turin. Ces expériences ont contribué à construire un récit authentique, capable de transmettre les émotions, les difficultés et les défis quotidiens des enfants, des adolescents et des familles. Né de l’écoute directe des personnes qui vivent cette réalité, le projet vise à promouvoir la sensibilisation, l’entraide et un nouveau regard sur la maladie. A travers un langage visuel empathique et immédiat, #SonoMoltoAltro nous invite à reconnaître que chaque garçon est bien plus que son diagnostic.
Le dessin animé, grâce à la contribution de la Fondation Mediolanum, devient ainsi un outil de sensibilisation et une opportunité de construire un réseau d’empathie, de solidarité et de partage. En ligne : les premier et deuxième épisodes de #SonoMoltoAltro sont disponibles sur le site aism.it, sur la plateforme dédiée sonotantoaltro.aism.it et sur la chaîne YouTube de l’AISM, ainsi que des supports d’information dédiés aux familles et aux enseignants.
