22 septembre 2025 | 10.39
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« Le projet Baobab est conçu avant tout pour les enfants mineurs dans un contexte de diagnostic de SLA », une sclérose alterale amyotrophique, « une situation très délicate. C'est un caractère solide et sérieux – un caractère distinctif de chaque projet AISLA – qui vise à soutenir le chemin de croissance de ces enfants et filles dans un contexte aussi difficile ». Alors Stefano Litta, secrétaire de l'Association italienne de sclérose latérale amyotrophique de la Lazio, à l'occasion de la Journée nationale du SLA XVIII, explique le projet Baobab d'Aisla.
« J'ai traversé la maladie en tant que fils – Litta dit – Mamma Rita a fait toute la voie avec le SLA: en tant qu'enfants, c'est compliqué, c'est un tremblement de terre. Une tempête qui arrive et bouleverse tout. Les initiatives d'Aisla sont fondamentales car, grâce à des opérations de secours pour l'ensemble du contexte familial, ils offrent une aide concrette sur le territoire » quotidiennement « .
Le projet Baobab, né en 2018, a donné naissance à une page concrète de la littérature scientifique sur la sclérose latérale amyotrophique. Il s'agit d'une étude – publiée dans Nature Scientific Reports Magazine en 2021 – le résultat d'une œuvre recherchée par Aisla, avec le soutien de la Fondation Mediolanum Onlus et menée par la Psychology School de l'Université de Padoue, qui a étudié l'impact de la SLA sur l'ensemble de l'unité familiale. Grâce à l'enquête et aux données recueillies, Aisla parvient aujourd'hui à offrir aux familles des familles, également à cet égard.
