« Nous saluons avec gratitude et satisfaction la sage décision du gouvernement Meloni d'exclure du décret-loi 'anti-liste d'attente' du 7 juin la règle relative aux « Dispositions d'urgence pour promouvoir la prestation de services pharmaceutiques ». La règle, qui ouvre la possibilité aux pharmacies d'effectuer des services de laboratoire d'analyses ne se limitant plus au test d'autosurveillance autorisé jusqu'à présent pourrait transformer les pharmacies non seulement en laboratoires d'analyses mais en prestataires de services de santé, même si le pharmacien ne possède pas les outils cognitifs et instrumentaux pour transformer le simple résultat résultant d'un prélèvement sanguin ou génétique dans un rapport accompagné d'unités de mesure, d'intervalles de référence et de limites de décision ». Ainsi l'Uap, l'Union Nationale des cliniques, cliniques, institutions et hôpitaux privés, dans une note réitère une fois de plus avec fermeté les limites quant à l'expansion de la « pharmacie de services ». L'UAP annonce « une manifestation importante » à la mi-septembre.
« Les éléments indispensables à l'évaluation clinique relèvent de la responsabilité, ainsi que de la garantie et du contrôle de la qualité analytique, exclusivement des professionnels de la médecine de laboratoire et donc des laboratoires publics et privés et des centres multispécialistes, qui comptent plus de 95 000 structures sur le territoire national. , comme pour tous les autres tests de diagnostic », réitère l'Uap, dirigée par Mariastella Giorlandino.
« Nous nous opposerons fermement à toute proposition législative au Parlement »
« Nous nous opposerons fermement au Parlement à tout projet réglementaire potentiellement susceptible de susciter une confusion absurde pour les patients et les cliniciens quant aux résultats d'analyses cliniques qui ne peuvent être réalisées que par les laboratoires d'analyses cliniques et de diagnostic compétents. Pharmacies – Uap remarques – ils ne possèdent pas les compétences pour rendre les prestations que les laboratoires d'analyses et les centres multispécialistes effectuaient jusqu'à présent après avoir suivi les programmes de formation spécifiques attendus et certifiés, après des procédures régionales complexes d'autorisation et d'accréditation, après avoir respecté les plus de 420 exigences nécessaires pour démarrer l'activité de protection de la santé des citoyens, en adaptant ses locaux aux meilleures normes hygiéniques, sanitaires, technologiques et logistiques, avec d'importants investissements économiques et en ressources humaines ».
« Nous avons toujours confiance dans la haute autorité et dans la protection de la Constitution réalisée de façon magistrale et quotidienne avec un soin avisé et une vision impartiale par la Présidence de la République pour la protection des lois – rappelle l'Uap – Nous sommes certains que les lois examinées par cette Le Parlement ne sera pas en mesure de violer l'article 32 de notre Constitution, une haute garantie constitutionnelle pour la protection de la santé publique et privée ; dans cette perspective, nous sommes favorables au maintien de la législation actuelle (Décret législatif numéro 153 de 2009), basée sur que l'exécution d'analyses de laboratoire en pharmacie reste limitée aux « prestations d'analyses de première instance entrant dans le cadre de l'autosurveillance », c'est-à-dire aux analyses qui peuvent être gérées directement par les patients ou par le pharmacien à travers le prélèvement de sang capillaire et pour tout le reste, par exemple aux fins d'autorisation pour tout diagnostic, maintenir le décret législatif numéro 502 de 1992 actuellement en vigueur ».
