Les défis invisibles de la vie quotidienne, la solitude du diagnostic et la force de regarder au-delà de la maladie auto-immune chronique. Ce sont les 3 thèmes principaux au centre du documentaire « Più forte io » présenté en avant-première hier après-midi lors de la 56ème édition du Festival du Film de Giffoni. Le film – produit par Telomero Produzioni et réalisé avec le parrainage des principales associations de patients et avec la contribution non conditionnée d’AbbVie – met en lumière la vie de 5 jeunes qui vivent avec des pathologies très marquantes : polyarthrite rhumatoïde, maladie de Crohn, spondylarthrite ankylosante, psoriasis et dermatite atopique. À travers des images et des mots, nous offrons un regard intime sur leur parcours de vie et de soins. La ténacité personnelle, le soutien de réseaux de soutien et l’évolution médico-scientifique et thérapeutique – rapporte une note – peuvent aider à gérer avec succès la maladie chronique.
« Trop souvent, face à l’apparition de symptômes chroniques, les patients ont tendance à s’isoler, à cacher leur inconfort ou à se contenter d’une qualité de vie très limitée », affirment les représentants de l’Association Alomar-Lombardie des patients rhumatismaux, de l’Amici-Association nationale des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, de l’Andea-Association nationale de la dermatite atopique, de l’Anmar-Association nationale des patients rhumatisants, de l’Apiafco-Association italienne du psoriasis et de l’Apmarr-Association nationale des personnes atteintes de rhumatismes. maladies rhumatologiques et rares. « Le plus grand risque pour un jeune qui reçoit un diagnostic chronique est l’isolement social et psychologique – préviennent-ils – Ce documentaire est une contribution précieuse à la connaissance des maladies auto-immunes car il démontre que demander de l’aide est le premier véritable pas vers la guérison. Des associations existent pour créer des ponts entre les patients, les familles et les cliniciens. Entendre les histoires de pairs qui ont dépassé leurs limites grâce à une thérapie appropriée donne l’impulsion décisive pour ne pas abandonner et reprendre ses rêves ».
L’enrichissement du récit du film est la contribution de médecins spécialistes : Alessandro Armuzzi, professeur titulaire de gastroentérologie à l’Université Humanitas ; Fabiana Castiglione, professeur de gastroentérologie à l’Université Federico II de Naples ; Lorenzo Dagna, professeur titulaire de médecine interne, Université Vita-Salute San Raffaele, directeur de l’unité d’immunologie, rhumatologie, allergologie et maladies rares, hôpital Irccs San Raffaele, Milan ; Maria Antonietta D’Agostino professeur titulaire de rhumatologie à l’Université catholique du Sacré-Cœur et directrice de l’Uoc de rhumatologie et immunologie clinique Fondation Polyclinique Universitaire Agostino Gemelli Irccs et Piergiorgio Malagoli, chef de l’unité dermatologique Polyclinique Irccs San Donato.
« Aujourd’hui, le scénario thérapeutique des maladies auto-immunes a radicalement changé et les jeunes doivent le savoir pour ne pas perdre espoir – commentent Armuzzi, Castiglione, Dagna D’Agostino et Malagoli – La recherche scientifique et l’innovation ont permis des progrès de géant et si autrefois ces pathologies étaient synonymes d’invalidité progressive, aujourd’hui l’objectif de rémission clinique est une réalité concrète. Le succès a commencé avec l’introduction de thérapies ciblées de dernière génération. Un autre mot clé dans le traitement de ces pathologies insidieuses est Un diagnostic précoce nous permet d’intervenir avec de nouveaux traitements, tels que des médicaments biologiques ou des inhibiteurs de jak, avant que la maladie n’affecte la vie du patient. Nous ne nous contentons plus de réduire les symptômes, car il existe aujourd’hui une thérapie adaptée à chaque personne. Pour cela, nous devons également encourager les patients à ne pas abandonner et les impliquer activement dans l’évaluation de la thérapie de la maladie la plus adaptée à leurs besoins spécifiques.
« Avec « Più forte io », nous avons voulu donner voix à un silence qui isole souvent les jeunes dans le moment le plus délicat de leur croissance – expliquent Romani et Amato – Notre objectif n’était pas de parler de la maladie, mais de la réaction et de la renaissance grâce à l’innovation thérapeutique. Nous avons voulu montrer la force de ceux qui décident de ne pas se cacher, de demander de l’aide et de ne pas se laisser définir par un diagnostic. Giffoni est l’endroit idéal pour lancer ce message : la vulnérabilité partagée peut devenir une force extraordinaire, et aucun jeune ne doit se sentir seul dans son traitement et parcours de vie ».
Souligne Caterina Golotta, directrice médicale d’AbbVie Italia : « Soutenir ce projet signifie pour nous aller au-delà de l’offre de solutions thérapeutiques, en mettant la personne dans son ensemble au centre. L’innovation scientifique n’a de valeur que si elle s’accompagne de la capacité d’écoute de ceux qui vivent avec la maladie au quotidien : c’est ainsi que les progrès de la recherche se traduisent en histoires de vie réelle, d’objectifs atteints et de sérénité retrouvée ». Irma Cordella, Directrice des Affaires Corporatives d’AbbVie Italia ajoute : « Soutenir « Più forte io » est notre manière de confirmer notre engagement aux côtés des patients, des cliniciens et des associations. Nous croyons en une forte culture d’information et de dialogue, car ce n’est qu’en développant une conscience partagée que nous pourrons envisager un avenir libéré des limites imposées par la maladie. Dans la réalisation de l’événement – conclut la note – un rôle stratégique a été joué par Giffoni Innovation Hub qui, dans le cadre du Festival du Film de Giffoni, a amplifié le message en garantissant sa distribution directement à son public cible et en assurant ainsi une diffusion efficace parmi les jeunes générations, augmentant considérablement la résonance et l’impact du message de sensibilisation à la base de tout le projet.
