Maladies rares, Borgo: "La personne atteinte de SLA doit pouvoir exercer ses droits"

Maladies rares, Borgo: « La personne atteinte de SLA doit pouvoir exercer ses droits »

19 septembre 2025 | 16.32

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« Nous sommes très heureux de participer à cette cérémonie, pour ne pas être considéré uniquement comme simplement symbolique, mais comme un moment de témoignage de ce changement culturel qui est nécessaire dans ce pays: voir la personne handicapée, également une personne souffrant de SLA, une maladie très grave, une personne en tant que telle, qui doit être capable d'exercer ses droits, les désir et les besoins ».

Ainsi, Maurizio Borgo, président du garant national des droits des personnes handicapées, à l'occasion de la XVIII National SLA Day. Pour célébrer cette journée et sensibiliser la citoyenneté Aisla – Association italienne de la sclérose latérale amiotrophique a lancé sa plus grande campagne de sensibilisation cette année, avec des nominations dans différentes villes italiennes et impliquant des institutions et des communautés. Une partie de l'initiative «  We Color Green Italie '', l'éclairage symbolique de certains monuments de la péninsule qui, le soir du 18 septembre, vert coloré.

« En cela, décret législatif 62/2024, qui a réformé non seulement l'évaluation de base, c'est-à-dire l'évaluation de l'état du handicap, mais surtout innové l'évaluation multidimensionnelle et a introduit dans notre système le projet de la vie réelle, il sera décisif et fondamental pour permettre aux personnes atteintes de handicaps de réaliser pleinement, même pour une période malheureuse de leur vie, car ils sont affectés par des maladies particulièrement graves.