19 septembre 2025 | 14.32
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« Notre association AISLA se déplace dans plusieurs directions, mais a toujours été alignée aux côtés de personnes atteintes de SLA et de leurs familles, car, en raison de cette pathologie très invalidante, la gestion de la vie quotidienne devient lourde et compliquée ». Pina Esposito, secrétaire national d'Aisla – Association italienne de la sclérose latérale amyotrophique, l'a dit à l'occasion de la 18e Journée nationale du SLA. Cette année, Aisla a lancé sa plus grande campagne de sensibilisation, atteignant plusieurs villes italiennes et impliquant des institutions et la citoyenneté avec l'initiative « nous colorisons l'Italie du vert '', avec l'éclairage symbolique de certains monuments italiens.
« Aisla, however, goes beyond the strictly sanitary aspect: it deals with the social, clinical and socio -health relationships – he explains – doing this we enter into the merits of the needs and we make sure we have certain answers in quick times. We must soon do so that the SLA does not wait. In a wider context, we interact with the institutions of all levels, especially those of the territory because when you want to stay at your home it is necessary to create conditions in totality of those besoins et il est nécessaire qu'il existe des chemins clairs et définis pour garantir un chemin uniforme et homogène « . Aisla, « par le soutien des familles, interagit et est un facilitateur pour mettre en œuvre et consolider des chemins qui sont clairement définis au profit de notre communauté », conclut-il.
