« Le choix de consacrer une association à la promotion de la recherche scientifique vient d’une prise de conscience très claire, dans le sens où la recherche représente véritablement la voie pour changer l’avenir de nos filles. Au cours des dernières années, des avancées scientifiques vraiment très importantes ont été réalisées concernant le syndrome de Rett. » Il existe des études datant d’une vingtaine d’années qui démontrent, « sur des modèles murins, que le syndrome est techniquement réversible : cette approche ouvre une toute nouvelle voie ». Ainsi Salvatore Franzè, président de l’Institution philanthropique de recherche Pro Rett, s’exprimant à distance lors de la conférence numérique « Syndrome de Rett : besoins émergents, perspectives et priorités de l’Europe à l’Italie », promue par Adnkronos en collaboration avec Acadia.
