Maladies rares: hypofosphatasie, Nico (abeilles) «Alfotase alfa changera totalement la vie des patients»
«À partir d'aujourd'hui, l'avenir existe. C'est un grand jour parce que nous avons enfin le médicament, pour les enfants et les jeunes adultes, qui changeront totalement la vie des patients « souffrant d'hypofosphatasie. Ce sont les paroles de Luisa Nico, présidente de l'API – Association of Hypofosphadasia Patients, participant, à Milan, à la rencontre avec la presse pour le remboursement en Italie de l'astifotase alfa, première thérapie pour les soins de l'hypofosphadates, organisé par Alexion, Astrazeneca Rare maladie rare.
