Maladies rares, les besoins des patients SLA dans l'étude « What Als Wants »

Maladies rares, les besoins des patients SLA dans l'étude « What Als Wants »

Massimelli (Aisla) : « l'expérience du patient peut changer le chemin de l'assistance, du traitement et de la recherche »

« Des patients de plus en plus informés peuvent influencer les choix futurs. Aisla peut être aidée avec 5×1000, un petit geste qui peut faire la différence, et en participant à la Journée nationale de la SLA le deuxième dimanche de septembre, ainsi qu'à des événements et des manifestations. L'argent récolté est utilisé pour la formation, l'information, l'assistance et la recherche. L'année dernière, 600 mille euros ont été reversés aux familles pour l'aide et environ 1 million d'euros pour la recherche »