« AIRet s’occupe depuis 36 ans du syndrome de Rett, en accueillant des familles. Mais le plus important que nous traitons est la recherche appliquée à la pathologie. Au sein du Centre AIRet, fondé en 2018, nous prenons soin des filles, des jeunes filles et des femmes atteintes du syndrome de Rett et nous nous occupons de projets qui collectent les données dont nous avons besoin pour améliorer toutes les applications étudiées pour les filles, pour améliorer leur vie quotidienne. Concrètement, je fais également référence aux outils de communication qui ont été développés pour elles ». C’est ce qu’a déclaré Cristiana Mantovani, résidente de AIRett – Association italienne Rett, en participant à distance à la conférence numérique consacrée à la maladie rare, promue par Adnkronos en collaboration avec Acadia.
