Maladies rares : Massimelli (Aisla), « Thalas est une communauté contre la sclérose d'altération amyotrophique »

Maladies rares : Massimelli (Aisla), « Thalas est une communauté contre la sclérose d’altération amyotrophique »

« Thalas n’est pas seulement un événement à inscrire dans le calendrier, c’est une communauté. En fait, notre communauté décide de se réunir ici, de toute l’Italie, à l’occasion d’un jour important pour la SLA, au cours duquel les projecteurs sont braqués pour parler de la maladie ». Ce sont les paroles de Fulvia Massimelli, présidente nationale de l’Aisla, lors de la dix-huitième édition de « Thalas Mare & Vento – Il Grande Abbraccio », la voile solidaire historique qui voit chaque année comme protagonistes les personnes atteintes de SLA, les membres de leurs familles, les bénévoles, les institutions et les citoyens, organisée par l’Association italienne de la sclérose latérale amyotrophique de Piombino, à l’occasion de la Journée mondiale de la SLA, le 21 juin.