« Noël est une fête de famille. Aisla s'est toujours considérée comme une grande famille. Ce soir, nous rencontrons une petite communauté d'Aisla et nous sommes en contact avec nos volontaires de toute l'Italie pour célébrer Noël ensemble ». Ainsi Fulvia Massimelli, présidente nationale de l'Aisla, lors de la Fête de Noël, événement final du programme de Noël solidaire de l'Aisla. Au cours de la soirée, un cap extraordinaire a été annoncé : les fonds récoltés ont atteint le chiffre de 230 mille euros, un résultat concret et un exemple d'engagement collectif. La campagne a été lancée à Rome le 21 novembre avec la diffusion en direct « La promesse de la recherche », à laquelle ont participé d'illustres personnalités du monde du sport, du divertissement, des institutions et du journalisme.
« La SLA est aujourd'hui une maladie incurable – rappelle Massimelli – notre seul espoir est la recherche. Par conséquent, tout ce qui nous a été donné sera affecté à la recherche, car il n'est pas vrai qu'il n'y a pas de remède, il suffit de le découvrir. Je remercie tous ceux qui ont contribué à l'achat du chocolat, contribué au don et fait un don. Avec ce petit geste, vous pourrez certainement faire une énorme différence car vous nous donnerez un avenir », conclut-il.
