18 septembre 2025 | 19.41
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«La dix-huitième Journée nationale de la SLA représente une précieuse occasion de lui montrer ainsi que toute l'association italienne de la sclérose latérale amyotrophique (AISLA) ma proximité la plus affectueuse et grâce au gouvernement pour l'engagement extraordinaire que l'association a effectué depuis plus de quarante ans, avec générosité et ténacité, ainsi que les personnes touchées par la nationalité et la rémunération nationale et la rémunération nationale et la rémunération nationale. «Nous colorons l'Italie du vert» et illuminons la façade principale de Palazzo Chigi. Ainsi, le Premier ministre Giorgia Meloni dans un message envoyé au président d'Aisla Fulvia Masimelli et à toute la communauté des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique et de leurs familles, à l'occasion de la 18e Journée nationale du SLA.
« Sans hésitation, et avec la même détermination qui caractérise vos initiatives – Meloni souligne – nous nous engageons à améliorer la continuité multidisciplinaire du territoire national et à nous assurer à chacun de l'assistance à domicile nécessaire et indispensable pour que le patient ni les familles ne se sentent en abandon. Investir, enrichir les soins à domicile avec une utilisation généralisée de la télémédecine et de la télé-assistance « . « Grâce au travail silencieux et rigoureux des chercheurs et des cliniques, qui représentent une raison de la fierté pour notre nation, aujourd'hui nous nourrissons l'espoir de pouvoir contraster la maladie plus efficacement. La recherche – met en évidence le Premier ministre – nous donne un fait très positif, à savoir que cette maladie est désormais` `attaquée '' par diverses perspectives (génétique). contribue, avec un groupe de chercheurs du plus haut niveau, pour obtenir ces résultats brillants « .
« Nous sommes convaincus – il poursuit – que soutenir à la fois le meilleur investissement et une nation peuvent faire. Et avec cette croyance, en ces trois années, nous avons fortement soutenu les activités des IRCC dans le domaine neurologique et de réadaptation: plus de trente millions d'euros pour les maladies neurologiques hautement désactivées, telles que la SLA, et un financement de plus de quatre millions d'euros pour les activités de recherche fournies par le réseau italien de la neurologie ». En outre, « Grâce au Fonds de développement et de cohésion, environ quatre millions d'euros ont été alloués à la création d'un réseau national pour les maladies à haute impact. De plus, avec les fonds PNRR, nous avons soutenu les projets de recherche sur la SLA pour plus de quatre millions d'euros. Avec les fonds pour le Meloni visé.
