25 septembre 2024 | 14h51
LECTURE : 1 minute
« L'hémoglobinurie nocturne de Parry est une maladie rare, chronique et grave, qui se caractérise par une triade symptomatique, composée d'une anémie hémolytique sévère, d'une propension des patients à des événements thrombotiques, parfois même graves, et d'une anomalie médullaire. Au cours des 10 dernières années, Depuis 15 ans, l'histoire naturelle de cette maladie a changé grâce à l'avènement de médicaments spécifiques à la maladie, qui facilitent donc la prise en charge pour nous médecins et pour les patients ». L'Uoc d'Oncohématologie Pédiatrique de l'ASL de Pescara, en marge de 51ème congrès national SIE – Société Italienne d'Hématologie, qui aura lieu au MiCo de Milan du 23 au 25 septembre et auquel Sobi, une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans les maladies hématologiques, est également présente, rares ou peu connues, et l'oncohématologie.
