« L'amiloïdose est un groupe de maladies rares qui ont tendance à être plus fréquentes chez les hommes. Donc, Giovanni Palladini, médecin interniste, directeur du Centre systémique d'amylose et des maladies de haute complexité de la Fondation Policlinico San Matteo de l'IRCCS et professeur titulaire de biochimie clinique et de biologie moléculaire clinique à l'Université de Pavia, à l'occasion de la réunion rare, qui a été détenu dans la Milodia Siège de Milan au siège de Milan Bayer Italie.
« Ce sont des pathologies difficiles à diagnostiquer car ils ressemblent à des maladies plus courantes – continue Palladini – les symptômes peuvent être présentés en association et cela doit susciter la suspicion car il est peu probable que les symptômes d'intérêt de différents organes se trouvent dans la même personne sans cause commune. Les symptômes qui sonnent d'une alarme illustre – illustre – les pieds cardiaques qui préfèrent » les pèches «
Il s'agit d'une maladie systémique rare, progressive et dégénérative. Caractérisé par le dépôt de protéines filamenteuses, appelées fibrilles amyloïdes, dans divers organes et surtout dans le cœur. « Les thérapies pour l'amylose – clarifie les palladini – ont pour objectif de supprimer la disponibilité de la molécule qui forme les dépôts. Il est possible de le faire efficacement dans les deux formes d'amour les plus courantes de l'amyloose. Dans le domaine de l'amyloose de la transirentine, il y a des stabilisateurs très efficaces. L'amylose d'une chaîne légère.
